Cтраница 1
Выход бензоилоксисоединения близок к 50 % от ожидаемого. Побочно всегда образуется соответствующая салициловая кислота и фенол. [1]
Если в качестве растворителя при этой реакции взять ароматическое соединение, например толуол, другие гомологи бензола, ряд замещенных бензола ( фтор - и хлорбензол, нитробензол, дифенило-вый эфир), то в ряде случаев в тех же условиях главным становится иное направление реакции. В результате воздействия медной соли бензойной кислоты на молекулу растворителя вместо атома водорода ароматического кольца входит бензоилоксигруппа. Образуется смесь изомеров бензоилоксисоединений, в которых всегда ( при наличии как орто -, пара -, так и мета-ориентирующих заместителей) преобладает мета-изомер. [2]