Cтраница 2
ИР - изотопное разбавление; АА - активационный анализ; РК - радиометрическая корректировка; ДДТК - диэтилдитиокарбаминат; ТФА - тетрафениларсоний; БФГА - бензоилфенилгидроксиламин; ТТА - теноилтрифторацетон; ТВФ - трибутилфосфат; ТФГ - трифенилгуанидиний; ДДТФ - диэтилдитиофосфат; ТФБ ( На) - тетрафенилборат натрия. [16]
При определении алюминия и некоторых других элементов в хроме высокой чистоты Хвастовска [640] предлагает предварительно концентрировать примеси выделением их в виде комплексов с М - бензоилфенилгидроксиламином. [17]
Нептуний ( V) хорошо извлекается растворами 1-нитрозо - 2-наф-тола в н-бутиловом и ызо-амиловом спиртах при pH 9 - f - 10, нео-купферроном и бензоилфенилгидроксиламином. Степень извлечения Npv сильно зависит от природы применяемого растворителя экстр-агентов и рН исходного раствора. [18]
Из водных растворов, полученных при измельчении ванадий-содержащих концентратов железных руд, карнотитных руд или ванадинпта, ванадий можно извлечь, применяя ( при рН - - 3) растворенные в хлороформе n - бензоилфенилгидроксиламин, 8-ок-сихгшолшт. [19]
При изменении органического растворителя константы распределения реагентов ( табл. 8) изменяются обычно в том же порядке, что и растворимость. Например, растворимость бензоилацетона уменьшается в ряду СНС13 С6Н6 СС14, в такой же последовательности уменьшаются значения РИА - Подобная же зависимость наблюдается для дибензоилметана, бензоилфенилгидроксиламина ( БФГА), дифе-нилкарбазона, дитизона, диметилглиоксима и ряда других реагентов. Менее четко такая параллельность выражена в случае оксихинолина. [20]
После добавления всего количества хлористого бензоила реакционную массу выдерживают при размешивании в течение 1 5 часа. Далее, выпавшую смесь моно - и ди-бензоильных производных отфильтровывают, выделенный осадок тщательно растирают с 50 мл 10 % - ного раствора бикарбоната натрия, фильтруют, после чего осадок промывают водой до удаления запаха хлористого бензола, монобензоильное производное отделяют от дибензоильного обработкой смеси водным раствором аммиака ( 100 мл), в котором растворяется только монобен-зоилфенилгидроксиламин. Полученные белые кристаллы бензоилфенилгидроксиламина отфильтровывают и промывают холодной водой до отсутствия кислой реакции в промывных водах по бумажке конго. [21]
После добавления всего количества хлористого бензоила реакционную массу выдерживают при размешивании в течение 1 5 часа. Далее, выпавшую смесь моно - и ди-бензоильных производных отфильтровывают, выделенный осадок тщательно растирают с 50 мл 10 % - ного раствора бикарбоната натрия, фильтруют, после чего осадок промывают водой до удаления запаха хлористого бензола, монобензоильное производное отделяют от дибензоильного обработкой смеси водным раствором аммиака ( 100 мл), в котором растворяется только монобен-зоилфенилгидроксиламин. Полученные белые кристаллы бензоилфенилгидроксиламина отфильтровывают и промывают холодной водой до отсутствия кислой реакции в промывных водах по бумажке конго. [22]
При благоприятных условиях константа распределения равна наибольшему значению коэффициента распределения в той области рН, где реагент существует в молекулярной форме. Для нахождения РНА определяют в условиях равновесия концентрацию реагента в обеих фазах, причем значение рН водной фазы должно лежать в указанном выше интервале. Поскольку реагент может быть полимеризован в органической фазе, максимальный коэффициент распределения необходимо определять при нескольких различных концентрациях реагента. Отсутствие полимеризации в определенном интервале концентраций было показано, например, для ацетилацетона, теноил-трифторацетона и других ( 3-дикетонов [73], диоксимов [74], для куп-ферона, неокупферона и бензоилфенилгидроксиламина в системе СНС1з - ШО [75], для дитизона в системе CCLt - Н20 [76] и ряда других реагентов. [23]
Широко распространены экстракционные методы разделения. Чаще всего применяется экстракция серебра в виде комплексов с дитизоном и его производными. При необходимости отделить примеси от основы экстрагируют диэтилдитиокарбаминаты серебра вместе с небольшими количествами других элементов. Реже применяется извлечение посредством дибутилфосфорной кислоты и ее аналогов - купферо-на, бензоилфенилгидроксиламина, оксихинолина и некоторых других реагентов, образующих экстрагируемые органическими растворителями комплексы. В качестве амина часто используется триоктиламин и другие алифатические амины, а переведение серебра в ацидокомплекс осуществляется посредством цианидов, роданидов, тиосульфатов, нитратов. [24]