Cтраница 4
Далее становится понятным, почему в условиях опытов [157] разложения метана при низких давлениях на нагретой углеродной нити при масспектрометрическом анализе промежуточных продуктов превращения не были обнаружены СНз - радикалы, но были найдены только СН2 - ради-калы. Понятно также, почему в опытах по изучению распада метана при помощи техники металлических зеркал [174] были найдены только метил-радикалы: в этих опытах не было условий для гетерогенного распада метил-радикалов. Результаты опытов [173] аналогичны [172], так как в этих исследованиях имел место быстрый распад СН3 - радикалов на углеродной нити и масспектрометрически обнаруживались только СН2 - радикалы. [46]
Прямое осаждение углерода из пара может быть нежелательным для некоторых процессов, например в лампах с углеродной нитью, где стен-ки лампы постепенно покрываются пленкой углерода. [47]
В этих материалах между слоями ПКМ ( обычно углепластика) располагают тонкие пластины из пьезо-электрика, металлизированные обкладки которых проводящими углеродными нитями соединяют с контрольной аппаратурой. Получаемые с пьезоэлементов сигналы позволяют судить о механических деформациях, изменении формы, вибрациях и прочих воздействиях в процессе эксплуатации конструкций. [48]
Углеродные нити содержат в своей структуре плотные включения, аналогичные ядрам из металла и карбида металла, присутствующим в углеродных нитях из окиси углерода. Структура углеродных нитей из углеводородов, а также форма и число плотных включений в них зависят от природы металла, который дает начало их образованию. [49]
Поскольку изучение структуры волокнистого углерода невозможно на макроскопических нитях, покрытых толстым слоем углерода, все исследование было проведено с субмикроскопическими углеродными нитями, а методика эксперимента сводилась к выращиванию в различных условиях препаратов дисперсного волокнистого углерода и исследованию этих препаратов в электронном микроскопе. [50]
Данное ограничение, очевидно, связано с нарушением когерентности границ между существующим и вновь образованным углеродом, приводящим к прекращению роста углеродной нити. То есть углеродная нить растет только при определенных скоростях реакции дегидрирования, контролируемой температурой, скоростью подвода углеводорода и его состава. Изменение контролирующих факторов реакции дегидрирования приводит к прекращению роста углеродной нити. Рост углеродной нити возможен только при наличии баланса и неизменности скоростей образования углерода при каталитическом дегидрировании углеводорода на единичном фрагменте катализатора и кристаллизации углерода на этом же фрагменте. [51]
Данное ограничение, очевидно, связано с нарушением когерентности границы между существующим и вновь образованным углеродом, приводящим к прекращению роста углеродной нити. То есть, углеродная нить растет только при определенных скоростях реакции дегидрирования, контролируемой температурой, скоростью подвода углеводорода и его состава. Изменение контролирующих факторов реакции дегидрирования и приводит к прекращению роста углеродной нити. [52]
При последующей высокотемпературной обработке волокна получена углеродная нить с прочностью 175 кгс / мм2; при сокращении продолжительности окисления до 2 ч прочность углеродной нити снижалась до 70 кгс / мм. [53]
Считается, что волокнистый углерод является особой разновидностью углерода, которая осаждается только на поверхности, имеющей специфические каталитические свойства, образование же углеродных нитей на этой поверхности наблюдается только при повышенной концентрации в зоне реакции нестойких промежуточных продуктов разложения углеводородов. [54]
Просмотр препаратов углерода в электронном микроскопе показал, что на стальных диафрагмах и сетках, покрытых кобальтом, практически все поля препаратов усеяны большими скоплениями причудливо расположенных углеродных нитей. На поверхности медных сеток, а также на поверхности фарфора и кварца, наоборот, ни одной углеродной нити обнаружено не было: эти материалы покрывались только слоем блестящего углерода. [55]
Существуют два основных типа исходных материалов для углеродных волокон: такие текстильные химические волокна, как вискозное или полиакрилонитрильное ( ПАН) и углеродистые пеки; графитные усы [2] и пиролитически осажденные углеродные филаменты [3] составляют два дополнительные типа, но ни один из них не представляется, по крайней мере сейчас, перспективным для разработки крупномасштабного процесса получения непрерывной углеродной нити. [56]