Двойная нить

Cтраница 1

Двойная нить ( дуплекс) ДНК в этом месте расплетается, и считывается лишь одна нить. Синтез мРНК требует затраты одного эквивалента АТФ на нуклеотид. Промотор может начинать отдельный ген или же комбинацию генов для ферментов, объединенных общей функцией, - оперон. В конце гена или оперона располагается стоп-сигнал, позволяющий РНК-полимеразе отделиться. [1]

Толщину двойной нити d ( в мм) измеряют микрометром. Средняя толщина должна находиться в пределах 0 1 - 0 3 мм. Затем определяют стрелу про-гиба h дуги с хордой, равной 200 мм. [2]

Шелковое волокно представляет собой двойную нить из высокоориентированного фибриллярного белка фиброина, скрепленную веществом нефибриллярной структуры - серицином. Оба белка имеют различный аминокислотный состав. Для фиброина характерно высокое содержание глицина, аланина, серина; для серици-на - наличие больших количеств серина, глицина, аспарагиновой кислоты. [3]

Благодаря такому комплементарному строению эта двойная нить способна точно воспроизводить себя; при этом образуются две идентичные двойные нити. Предположим, например, что двойная нить на своем левом конце начнет распадаться на две одиночные нити; при этом основания, образующие перекладины, отойдут друг от друга и мы получим картину, изображенную на фиг. Если эти нити находятся в среде, содержащей свободные нуклеотиды четырех указанных типов, то можно себе представить, что свободные одиночные нити, изображенные слева на фиг. [4]

Схема строения фрагмента молекулы ДНК. [5]

Молекулы ДНК - это длинные сложно упакованные двойные нити. Каждая молекула состоит из двух нитей, заплетенных спирально одна вокруг другой. Нить, в свою очередь - это цепочка из огромного числа так называемых нуклеотидов. [6]

Такие два внутризамкнутых цикла образуются, если линейная двойная нить ДНК циклизуется с четным числом полуповоротов, как это можно показать на примере ленты Мебиуса, разрезанной вдоль по длине. [7]

Измерительный микроскоп МИР-12. [8]

При узких интенсивных линиях удобнее всего пользоваться двойными нитями окуляра микроскопа и устанавливать линию посередине между нитями - глаз определяет это положение достаточно точно. Для измерения слабых диффузных линий часто удобнее пользоваться одной нитью, которую устанавливают на середину линии. [9]

Мы можем также сравнить две нити, образующие исходную двойную нить, с негативом и соответствующим позити - ВО М, обращенными друг к другу лицевыми сторонами. Эти позитив и негатив отходят друг от друга, после чего негатив может дополнить себя новым позитивом, а позитив - новым негативом, причем это может затем повторяться бесконечное число раз. [10]

Коэффициент термического расширения эмалей можно просто контролировать методом изгиба двойной нити [ 362, стр. Из расплава эталонной эмали с известным коэффициентом расширения и из испытуемой эмали вытягивают цилиндрические стрежни диаметром 4 - 6 мм и длиной 100 - 200 мм. Концы стержней нагревают в пламени стеклодувной горелки, расплющивают и спаивают друг с другом. Затем спай сильно разогревают и вытягивают из него двойную нить. При охлаждении двойная нить изгибается в сторону эмали с большим к. Толщину двойной нити d ( в мм) измеряют микрометром. Средняя толщина должна находиться в пределах 0 1 - 0 3 мм. Затем определяют стрелу прогиба h дуги с хордой, равной 200 мм. [11]

Хорошие результаты получают при определении коэффициента расширения методом прогиба двойной нити, плавкости - методом растекания капли и химической устойчивости - - зерновым методом. При этом необходимо точно соблюдать условия опыта, а также одновременно определять те же свойства для стандартной эмали того же состава. [12]

Хромосомы яйцеклеток позвоночных и некоторых насекомых на определенных стадиях роста представляют собой двойные нити, в которых на небольших расстояниях друг от друга располагаются вздутия, петли, именуемые хромомерами. [13]

Отсюда получается без каких-либо гипотез, что рассеивающие области состоят из двойных нитей, упакованных в точности, как в структуре Крика-Уотсона. По-видимому, наиболее вероятная третичная структура рибосомной РНК в растворе - это клубок, или складной метр, из звеньев длиной порядка 100 - 200 А. Каждое звено представляет собой жесткую палочку - двойную спираль Крика-Уотсона; соединяются же звенья друг с другом аморфными, участками, в которых благодаря отсутствию комплементарности оснований не образуется водородных связей. Поэтому аморфные области служат шарнирами, сообщающими цепи РНК гибкость. Подобная модель представляется в настоящее время наиболее разумной. Количественный ее обсчет и детальное сравнение с опытом еще не осуществлены. [14]

Часто в заводских условиях коэффициент расширения стекол определяют так называемым методом двойной нити, не требующим специального прибора. Этот метод заключается в сплавлении и последующем растяжении в нить стеклянной палочки исследуемого стекла с палочкой из стекла с известным коэффициентом расширения. [15]

Страницы: 1 2 3