Cтраница 1
Действие бензои л нитрата аналогично действию ацетилнитрата. [1]
Получение бензои л бромида в64 ведется например таким образом, что сухую хорошо измельченную бензойную кислоту ( 3 мол. [2]
Сухая перегонка бензоя подробно описана в алхимических сочинениях XVI в. В 1608 г. из него было получено кристаллическое вещество, имеющее кислотный характер, почти нерастворимое в воде, но хорошо растворимое в спирте. [3]
К раствору 50 г бензои иого эфира в 125 г ледяной уксусной кислоты, охлашдепиому до 5 - 8 ленно приливают по каплям раствор 18 5 г NaN02 в небольшом количестве I причем выкристаллизовывается часть образовавшегося оксима. Остаток ( ждают ледяной водой из раствора, постоявшего 2 - 3 ч при комнатной темпера После перекристаллизации соединения из горячего спирта оно выпадает в: в больших пластинок. [4]
При кипячении с разбавленной серной кислотой последний распадается на бензои л карбинол С6Н5 - СО-СН2-ОН и азот. [5]
Диэтиловый эфир бензоилмалоновой кислоты был получен при действии на медное производное этилового эфира бензои. [6]
Была изучена реакция соединений рассматриваемого типа с а а-дифенил-р-пикрилгидразилом в зависимости от заместителя в бензои. Оказалось, что н отличие от 2-арилиндандионов - 1 3 производные ( I) не реагируют с ДФПГ при комнатной температуре. [7]
Затем дестнллат растворяют в ацетоне или эфире ( в обоих лях вещество легко растворяется при нагревании) и осаждают бензои льное соединение в первом случае водой, во втором - лигроином в виде снежно-белого, чистого продукта. При известном навыке выход составляет около 50 % от теории, даже при обработке бензоилпиперидина в количестве до 100 г и выше. [8]
Бензойная кислота является первым членом гомологического ряда ароматических одноосновных предельных карбоно-вых кислот. В бензое смоле в форме сложного эфира содержится 12 - 18 % бензойной кислоты. Парное соединение бензойной кислоты с гликоколем - гиппуровая кислота ( C6Hs - CONHCHjCOOH) обильно образуется в организме животных, особенно лошадей и крупного рогатого скота и удаляется вместе с мочой. [9]
И если в такой момент наступит для данных ядер, резонанс с внешним магнитным полем, произойдет самое интересное: поскольку ядер на горке гораздо больше, чем может поднять магнит, энергия начнет не поглощаться, а выделяться. Прибор будет вынужден бесстрастно зафиксировать процесс релаксации после сильнейшего возбуждения ядерных спинов, спровоцированного посторонней для него причиной - химической реакцией. Поэтому и пики он начнет писать не в ту сторону - энергия-то выделяется, а самописец привык к ее поглощению. Поэтому и величина пиков может быть неимоверной: перенаселенность верхнего энергетического уровня может быть во много раз выше привычной. А по прошествии релаксации все приходит в норму, излучать молекула прекращает, и остается обычный скромный сигнал конечного продукта реакции. Именно это и посчастливилось наблюдать Фишеру на своем спектрометре, который был совершенно исправен: сигналы перевозбужденных протонов молекулы бензола - побочного продукта распада перекиси бензои. Почему же эту самую ХПЯ - ДПЯ - ХИДПЯ удается наблюдать не во всех случаях образования радикалов. Оказывается, метод способен уловить их существование только тогда, когда оно длится строго определенное время. [10]