Cтраница 1
Бензоксазины не описаны, однако при фотолизе 1-трет-бу - тил-2 - нитробензолов получены некоторые дигидропроизводные, например 3 4-дигидро - 4 4 6 8-тетраметил - 5 7-динитро - 1Я - 2 1-бензокс-азин. Сообщается, что при разложении о-нитроарилдиазониевых ионов в присутствии олефинов и ионов титана ( III) получаются нестабильные 3 4-дигидро - 1Я - 2 1-бензоксазин - 1-оксильные радикалы. [1]
Строение бензоксазина определяется на основании поведения соединения VI при гидролизе. [2]
Строение бензоксазина ( IV) определяется гидролизом его кислотой или основанием до о-оксибензофенона, ацетальдегида и аммиака. Точный механизм образования соединения IV не ясен. [3]
Строение бензоксазина определяется на основании поведения соединения VI при гидролизе. [4]
Строение бензоксазина ( IV) определяется гидролизом его кислотой или основанием до о-оксибензофенона, ацетальдегида и аммиака. Точный механизм образования соединения IV не ясен. [5]
Н-31 - Бензоксазины, 3 4-дигидрохиназолины и их производные. [6]
Бензоксазино [3,2-6] бензоксазин ( дифендиоксазин) ( 117) - бесцветное вещество, получаемое конденсацией гидрохлорида о-аминофенола с щавелевой кислотой в бензойной кислоте. [7]
Существует восемь возможных изомеров бензоксазина. Их формулы и названия в соответствии с The Ring Index [1] приведены ниже. Для этих формул, помимо названий, принятых в настоящее время, в скобках даны другие, использовавшиеся главным образом в старой литературе. Так, 1 3 2-бензоксазин обозначается теперь как 1 3 2Н - бензоксазин. [8]
Диметилдиоксиран как новый реагент для получения бензоксазинов / / Журнал орг. [9]
Антраниловая кислота служит предшественником не только рассмотренных выше бензоксазинов, но и нескольких других природных гетероциклических систем. Среди них наибольшее значение имеют производные бензодиазепина 6.730. Один из путей их биосинтеза основан на реакции антраниловой кислоты с аминокислотами. Такие метаболические реакции характерны для грибов. Нетрудно видеть, например, что молекула алкалоида циклопептина 6.7 J / из Penicillium cyclopium возникла в результате конденсации антраниловой кислоты с фенилаланином. [10]
С целью выяснения влияния заместителей на люминесцентные свойства бензоксазинов мы синтезировали ряд 2 - ( 2-тозиламинофенил) - 4Н - 3 1-бензоксазин - 4-онов ( I) и 2 - ( 2-тозиламинофенил) - 4Н - нафто [ 2 3 - с1 ] - [1,3] - оксазин-4 - онов ( II), замещенных в различных положениях. [11]
С ( Г) эпоксидного кольца с замыканием в бензоксазин. [12]
В предыдущих главах представлена в основных чертах химия оксазинов и бензоксазинов. В общем химия тиазинов и их монобензопроизводных в незначительной степени отличается от химии их кислородных аналогов. Поэтому настоящий обзор будет менее исчерпывающим, чем обзор, посвященный окса-зинам. [13]
О Салливен и Сэдлер [671] изучали изатовые ангидриды ( 338) и бензоксазин. Сам изатовый ангидрид дает две полосы vC O при 1785 и 1735 см-1 в нуйоле; предполагали, что они относятся, соответственно, к 4 - и 2-оксогруппе, однако, возможно, колебания взаимодействуют. Средняя частота дублета для замещенных изатовых ангидридов зависит от а-констант Хаммета ( среднее между м - и л-константами) заместителей в бензольном ядре: v ( слг) 1760 15 4 сг. [14]
Они чаще всего используются для синтеза пиридазинов, фталази-нов, оксазинов и бензоксазинов. Для получения производных цин-нолина самое большое значение имеет циклизация солей диазония. Другие методы включают восстановление 1, 4-динитросоединений, конденсацию диена по Дильсу - Альдеру с азосоединением, нитро-зосоединением или молекулярным кислородом. Некоторые N-ами-нофталимиды могут перегруппировываться во фталазоны ( см. стр. [15]