Cтраница 1
Бензоксазолон, CrHjCbN ( ТУ 6 - 14 - 306 - 69), горючее кристаллическое вещество. [1]
Бензоксазолон - паста от светло-желтого до светло-коричневого цвета. Применяют для получения 5-нитро - 2-аминофенола. [2]
Бензоксазолон - паста от светло-желтого до светло-коричневого цвета. [3]
Для получения бензоксазолона в литературе описано два метода. [4]
Если реакция аниона бензоксазолона с XXII протекает только по атому азота, то аниона БТ - по обоим направлениям. [5]
Производство бензофосфата на основе бензоксазолона и 30 % - ного концентрата эмульсии бензофосфата периодическое и состоит из нескольких стадий: хлорирования бензоксазолона в среде тетрахлор-этана, взаимодействия 6-хлорбен-зоксазолона с формальдегидом и хлористым водородом и взаимодействия полученной суспензии хлор-метил-6 - хлорбензоксазолона с водным раствором калиевой соли, 0 0-диэтилдитиофосфорной кислоты. [6]
Тетрахлор-о-аминофенол может быть синтезирован хлорированием бензоксазолона ( XIX), полученного из фосгена и 6-хлор - 2-аминофе-нола с последующим гидролизом. [7]
Таким образом, при цианэтилировании слабоосновных бензоксазолонов функцию основания играет едкий калий. [8]
Метод основан на измерении оветопогло-щения раствора бензоксазолона в спирте в УФ-области спектра при длине волны 274 нм. [9]
Производство бензофосфата на основе бензоксазолона и 30 % - ного концентрата эмульсии бензофосфата периодическое и состоит из нескольких стадий: хлорирования бензоксазолона в среде тетрахлор-этана, взаимодействия 6-хлорбен-зоксазолона с формальдегидом и хлористым водородом и взаимодействия полученной суспензии хлор-метил-6 - хлорбензоксазолона с водным раствором калиевой соли, 0 0-диэтилдитиофосфорной кислоты. [10]
Окисление хинолина и его производных перманганатом калия в зависимости от имеющихся заместителей и от экспериментальных условий приводит к образованию пирндинкарбоновых кислот, производных антраниловой кислоты, производных изатина или бензоксазолонов. [11]
Среди продуктов термолиза М - карботиоизопропил - М - фенилги-дроксиламина выделены и идентифицированы: изопропил - К-фенил-тиолкарбамат, изопропил - N - ( 2-оксифенил) - тиолкарбамат, изопро-пил - М - ( 4-оксифенил) - тиолкарбамат и бензоксазолон. Предполагается полярный механизм образования продуктов термического разложения. [12]
Прим произ-ве пестицидов, З - нитро-4 - оксибензойной и 4 - 1 ксибензойной к-т. ОКСИБЕНЗОКСАЗОЛ ( бензоксазолон), г - л 136 - 138 кип 230 С / 30 мм рт. ст.; раств. [13]
С; не растворяется в воде, растворяется в спирте, эфире, ацетоне. Получается нитрованием бензоксазолона с послед, омылением. Применяется в производстве азокрасителей. [14]
Из некоторых грибов, вызывающих гниение дерева, были выделены и идентифицированы три окрашенных метаболита, являющихся 2-аминофеноксазонами - З, - циннабарин, или полистиктин ( 104; R - CH2OH, R. Окисление 2-аминофеноксазона - З щелочным раствором пероксида водорода приводит к бензоксазолону; эта реакция использована при деградации актиномицинов. [15]