Бензол
Cтраница 3
Бензол С6Не - простейший из огромного количества высоконенасыщенных циклических или полициклических углеводородов, химическое поведение которого отлично от поведения алкенов и носит название ароматичность. Строение бензола долгое время оставалось загадкой, которая сегодня полностью разрешена. Физические методы исследования ( например, рентгеноструктур-ный анализ кристаллов бензола) показали, что молекула бензола представляет собой правильный плоский шестиугольник, образованный атомами углерода, каждый из которых связан с атомом водорода. Длины всех связей С-С в этой структуре равны. [31]
 |
Длины углерод-углеродных связей в некоторых углеводородах ( 1 А10 - 10 м. [32] |
Бензол получают в больших количествах непосредственно из каменного угля или при крекинге нефти из насыщенных и ненасыщенных углеводородов, содержащихся в ней. [33]
Бензол, полученный дегидрированием циклогекса-на объемом 151 мл и плотностью 0 779 г / мл, подвергли хлорированию при освещении. Образовалось хлорпроизвод-ное массой 300 г. Определите выход продукта реакции. [34]
Бензол, полученный дегидрированием циклогек-сана объемом 151 мл и плотностью 0 779 г / мл, подвергли хлорированию при освещении. Образовалось хлор производное массой 300 г. Определите выход продукта реакции. [35]
Бензол, полученный дегидрированием циклогекса-на объемом 151 мл и плотностью 0 779 г / мл, подвергли хлорированию при освещении. Образовалось хлорпроизвод-ное массой 300 г. Определите выход продукта реакции. [36]
Бензол не присоединяет галогеноводороды и воду. Он очень устойчив к окислителям. В обычных условиях бензольное кольцо не разрушается и при действии многих других окислителей. Однако гомологи бензола подвергаются окислению легче предельных углеводородов. [37]
Бензол и его гомологи применяются как химическсе сырье для производства лекарств, пластмасс, красителей, ядохимикатов и многих других органических веществ. Широко используются как растворители. Бензол в качестве добавки улучшает. [38]
Бензол же с бромом и азотной кислотой взаимодействует лишь при нагревании и в присутствии катализаторов. [39]
Бензол не присоединяет галогеноводороды и воду. Он очень устойчив к окислителям. В обычных условиях бензольное кольцо не разрушается и при действии многих других окислителей. [40]
Бензол же с бромом и азотной кислотой взаимодействует лишь при нагревании и в присутствии катализаторов. [41]
Бензол, полученный дегидрированием циклогексана объемом 151 мл и плотностью 0 779 г / мл, подвергли хлорированию при освещении. [42]
Бензол и ряд его гомологов, а затем и большая группа других соединений вскоре после их открытия были выделены в группу ароматических соединений, так как обладали особыми, ароматическими свойствами. Вопрос о причинах этих свойств почти со времени создания Бутлеровым теории химического строения - один из важнейших в теоретической органической химии. Главное затруднение было в том, что формула бензола указывает на высокую ненасыщенность, которая не обнаруживается в реакционной способности этого соединения. Бензол не обесцвечивает бромную воду, не окисляется раствором перманганата, не присоединяет серную кислоту. Лишь в особых и достаточно жестких условиях можно провести реакцию между бензолом и бромом, серной или азотной кислотой, причем в результате этих реакций происходит замещение атомов водорода, а не присоединение, характерное для олефинов. Другая особенность, отличающая ароматические соединения от олефинов, - их высокая устойчивость, способность образоваться даже в жестких пиролитических процессах и сравнительная трудность протекания реакций окисления. Наконец, весьма характерными являются свойства некоторых производных ароматических соединений. Так, ароматические амины менее основны, чем алифатические. [43]
Бензол и тетрацианоэтилен бесцветны каждый в отдельности, однако в смеси образуют раствор оранжевого цвета. [44]
 |
Аппарат для сульфирования. [45] |
Страницы: 1 2 3 4