Новолак

Cтраница 1

Новолаки представляют собой термопластичные полимеры, HI способные сами по себе переходить в неплавкое и нерастворимо. [1]

Новолак - твердая, хрупкая, прозрачная смола - плавится при 100 - 120 С, растворяется в этиловом спирте, ацетоне. Новолачные смолы отвер-ждают нагревом совместно с уротропином, и отверждаются они значительно быстрее резольных. Новолаки часто применяют для изготовления пресспо-рошков. [2]

Новолак при нагревании с большим количеством формальдегида, с успехом заменяемым порошкообразным гексаметилентетрамином, образует нерастворимые, неплавкие смолы, в конечном состоянии идентичные со смолой в стадии С, получаемой в одноступенчатом процессе. [3]

Новолаки - твердые, хрупкие прозрачные смолы от светло-янтарного ( фенол-формальдегидные) до черного ( фенолфурфу-рольные) цвета. Новолачные смолы марки 18 ( фенолформальдегидная), 17 ( фенолксиленолформальдегидная), 118 ( фенолкрезолофурфуролоформальдегидная) имеют темп-ру каплепадения по Уббелоде 95 - 105, содержание свободного фенола не более 9 %, вязкость 50 % - ного спиртового раствора по Оствальду 70 - 130 сантипуаз, применяются для произ-ва новолачных пресспорошков. [4]

Новолаки на основе высших альдегидов получают в сильнокислой, как правило, безводной среде при медленном добавлении альдегида к расплаву фенола. Из большого числа высших альдегидов только ацетальдегид и бутиральдегид имеют ограниченное применение для модификации каучуков и получения антиоксидантов. [5]

Новолаки под действием формальдегида или уротропина ( 10 - 15 %) можно перевести з резолы. [6]

Новолаки с различным средним молекулярным весом относятся к нагреванию в присутствии кислот или оснований весьма различно. Можно считать установленным, что при значительном избытке фенола ( условие, необходимое для образования низкомолекулярных новолаков) влияние кислых и основных катализаторов на характер смолы одинаково, причем образуется плавкая и растворимая смола, что можно видеть из работы Петрова, Андрианова и Кромощь. [7]

Новолаки, у которых наличие в полимерной цепи фенольных групп может привести к образованию циклических форм, включающих мономеры с 4 5 - и 6-фенольными ячейками. Все эти соединения образуют сильные водородные связи и характеризуются vOH в области 3200 см-1. В той же мере возможны и межмолекулярные ассоциации, приводящие к образованию больших циклических систем с водородными связями. [8]

Зависимость молекулярного веса новолака от молярного отношения фенола к формальдегиду. [9]

Новолак, полученный на основе о - и л-крезола и других фенолов, в которых водород какой-либо из реактивных точек ( 2, 4, 6) замещен неполярной группой, не переходит при обработке формальдегидом в неплавкое и нерастворимое состояние. [10]

Новолак лишь в ограниченном количестве применяют для производства спиртовых лаков. Для этих целей требуется отсутствие свободного фенола и возможно более высокая твердость ново. [11]

Новолак для производства лаков выпускают в СССР под названием идитол. Он может быть изготовлен на основе обычной рецептуры с солянокислым катализатором. Смолы на основе этих катализаторов являются более светлыми и отличаются от обычного новолака лучшей светостойкостью. Процесс характеризуется большей длительностью конденсации ( 3 - 6 час. Первую стадию сушки, когда количество образующихся паров еще велико, проводят без продувки паром, а иногда и без вакуума. Когда же основное количество воды уже отогнано, включают вакуум и усиленно пропускают острый пар для отгонки фенола, однако с таким расчетом, чтобы вакуум значительно не снижался. Этим методом можно практически полностью обесфенолнть ново-лак. Если содержание свободного фенола снижается медленно, вводят добавочное количество формальдегида. [12]

Новолаки применяют для производства лаков и прессовочных по - рошков. [13]

Новолак сплавляют с глицерином и затем конденсируют с фталевой кислотой. При добавке СШО образуются отверждаемые пррдукты. [14]

Новолак можно непосредственно превратить в резит, если в качестве второго компонента реакции использовать гексаметилентетрамин. Реакция между новолаком и гексаметилентетрамином еще не вполне исследована. [15]

Страницы: 1 2 3 4