Гидратное новообразование

Cтраница 3

Ле-Шателье в 1882 г. Она объясняет твердение вяжущего возникновением кристаллического сростка гидратных новообразований, выпадающих из раствора. Цемент растворяется с образованием насыщенного раствора составляющих его соединений. Возникающие в результате реакций новообразования менее растворимы, чем исходные вещества. По отношению к ним раствор оказывается пересыщенным, что вызывает их кристаллизацию, сопровождающуюся срастанием кристаллов. [31]

Пористость структуры цементного камня, ( при В / Ц0 4. [32]

При этом изменение пористости структуры при гидратации различных минералов с образованием одинаковых гидратных новообразований незначительно, в то время как при гидратации одного и того же минерала с образованием различных гидратных соединений оно весьма существенное. [33]

Как отмечает И. В. Кравченко, расширение цементного камня является следствием интенсивного роста кристаллов гидратных новообразований в определенный период развития кристаллизационной структуры твердеющего цементного камня. Рост кристаллов расширяющего компонента ( гидросульфоалюмината) должен достичь максимума в совершенно определенной отрезок времени, именно тогда, когда в цементном камне закристаллизовавшихся участков достаточно для того, чтобы растущие кристаллы могли их раздвигать и вызывать расширение. При быстром образовании гидросульфоалюмината кальция в период, когда камень еще не приобрел достаточной жесткости, его расширение не фиксируется. Продолжительный рост кристаллов гидросульфоалюмината кальция обусловливает большое расширение. Если добавить больше гипса к обычному цементу, то последние его порции будут связываться в гидросульфоалюминат кальция в отдаленные сроки, когда структура цементного камня приобрела высокую прочность. [34]

Наличие межфазных пленок на границах раздела фаз эмульсии препятствует гидратации и росту кристаллов гидратных новообразований. Поэтому сроки загустевания и схватывания обращенных эмульсионных тампонажных растворов даже при высоких температурах могут быть весьма большими; при обычных же температурах такие растворы могут оставаться подвижными в течение многих суток. Регулируют скорость структурооб-разования и схватывания путем использования вяжущих с различной гидравлической активностью, изменения толщины и прочности межфазных пленок с помощью электролитов, слабых кислот, ПАВ, а также концентрации твердой фазы и окисленного битума. [35]

К важнейшей характеристике дисперсной структуры твердения относится зависимость ее прочности от содержания структурообразующего вещества - гидратных новообразований. [36]

Наличие щелочного или сульфатного активаторов, а также их совместной добавки, не изменяет состава гидратных новообразований, однако степень гидратации возрастает. Обладает слабыми вяжущими свойствами. Входит в состав основных доменных, мартеновских, феррохромовых, электропечных и других видов шлаков. [37]

Палыгорскитовый глинопорошок способен набухать в среде насыщенного раствора хлористого магния, компенсируя при этом уменьшение объема гидратных новообразований при твердении цементного камня МФТР. [38]

Пластифицирующее действие гидрофилизующих добавок обеспечивается за счет образования гидрофильной адсорбционной пленки на поверхности частиц цемента и формирующихся гидратных новообразований. Адсорбционное покрытие удерживает на поверхности достаточно толстый слой воды, связанный с поверхностью молекулярными силами. Адсорбционно-гидратные оболочки снижают силы сцепления между частицами, повышая подвижность це-ментно-водной дисперсии, а также замедляют процессы гидратации цемента вследствие возникновения диффузионных сопротивлений в переходных слоях. [39]

Хлорид кальция не только изменяет степень гидратации Сз8, но и способен взаимодействовать с ним и с его гидратными новообразованиями, а также влиять на такие свойства этих последних, как прочность, химический состав, удельная поверхность, морфология и поровая структура. [40]

Исследованиями установлено, что цементный камень в фибролите оптимальной структуры, особенно в контактных зонах, имеет повышенное содержание гидратных новообразований Са ( ОН) 2, 2СаО - SiO2 2ШО, ЗСаО АЬОз 3CaSO4 31Н2О, СаСОз, ЗСаО АЬОз CaClu ЮН2О по сравнению с цементным камнем при неоптимальной структуре фибролита. В связи с этим обеспечивается повышение прочности цементного камня как каркаса фибролита. Так, например, по данным М.М. Чернова, плотность, прочность, модуль упругости фибролита при оптимальных структурах как при кратковременном, так и при длительном воздействии нагрузки в 1 2 - 1 4 раза превосходят эти же показатели этого материала, не имеющего оптимальности структуры. [41]

Величина В отражает относительное увеличение условной поверхности частиц исходного цемента при их обрастании цементным гелем с утопленными в нем крупнокристаллическими гидратными новообразованиями. Величина С соответствует доле объема крупнокристаллических гидратных новообразований, оставшейся не поглощенной цементным гелем. [42]

Под влиянием процессов отвердевания цементного теста на второй стадии исходное количество воды уменьшается, тогда как масса твердой фазы возрастает за счет гидратных новообразований. Часть воды переходит в кристаллизационную, другая - в цеолитную, а некоторая доля воды находится в свободном ( объемном) и пленочном состояниях. [43]

Таким образом, влияние различных факторов на сроки схватывания суспензий объясняется процессом их перемешивания, при котором ускоряется гидратация частиц цемента, формируются гидратные новообразования и в то же время происходит механическое разрушение коагуляционной структуры. При добавлении инертных наполнителей первый фактор почти не меняется, а второй усиливается, что и приводит к замедлению загустевания. Увеличение в цементе грубодисперсных фракций приводит к замедлению гидратации и структурообразования из-за их повышенной кинетической энергии. [44]

Применительно к портландцементу ( тампонажные цементы для холодных и горячих скважин) первой стадией структурообразования является возникновение коагуляционной структуры исходных частиц цемента и гидратных новообразований. На второй стадии развивается сплошная рыхлая кристаллизационная структура гидроалюмината, которая обычно разрушается при перемешивании раствора. [45]

Страницы: 1 2 3 4