Злокачественное новообразование

Cтраница 1

Злокачественные новообразования после хирургического и других видов лечения любой локализации независимо от стадии опухолевого процесса. [1]

Злокачественные новообразования; доброкачественны:; опухоли, препятствующие выполнению обычной работы средней тяжести. [2]

Злокачественные новообразования век у детей встречаются крайне редко. К ним относятся саркомы, рак и пигментная ксеродерма. [3]

Злокачественные новообразования орбиты проявляются быстроразвивающимся экзофтальмом, боковым смещением глаза и ограничением его подвижности, ранними наружными признаками опухоли. Пальпацией удается определить величину и плотность опухоли, ее положение, форму, подвижность, связь с глазом и глазницей. Острота зрения может длительно сохраняться, за исключением случаев с локализацией опухоли у вершины глазницы вследствие давления на зрительный нерв и развития неврита или застойного соска. [4]

Лечение злокачественных новообразований и близких к ним заболеваний кро-ветворпых органов при помощи средств, xxi тормозящих опухолевый рост, также называют х и м и о т е р а п и е и. Идеальные средства для химиотерапии рака должны избирательно повреждать опухолевые клетки и не оказывать вредного влияния на клетки нормальных тканей; подобные вещества до сих нор но найдены. В качестве противоопухолевых средств иногда применяют нек-рые антиметаболиты, препятствующие биосинтезу нуклеиновых к-т, необходимых для клеточного размножения, напр, аминопторин, являющийся антиметаболитом фолиевой к-ты, и меркаптонурин ( 6-тиопурин) - антиметаболит адепина и гипоксантипа. Эти агенты, благодаря их электрофилышм свойствам, алкилируют нуклеофилыше центры клеток. [5]

Лечение злокачественных новообразований и близких к ним заболеваний кроветворных органов при помощи средств, Xxi тормозящих опухолевый рост, также называют химиотерапией. Идеальные средстве, для химиотерапии рака должны избирательно повреждать опухолевые клетки и не оказывать вредного влияния на клетки нормальных тканей; подобные вещества до сих пор не найдены. В качестве противоопухолевых средств иногда применяют нек-рые антиметаболиты, препятствующие биосинтезу нуклеиновых к-т, необходимых для клеточного размножения, напр, аминоптерин, являющийся антиметаболитом фолиевой к-ты, и меркаптопурин ( 6-тиопурин) - антиметаболит аденина и гипоксантина. Эти агенты, благодаря их электрофилышм свойствам, алкилируют нуклеофильные центры клеток. [6]

Киста конъюнктивы.| Меланома конъюнктивы. [7]

Из злокачественных новообразований на конъюнктиве встречаются рак и меланомы. Меланомы имеют вид гладких или бугристых, пигментированных, иногда беспигментных опухолей ( рис. 146), локализуются вблизи лимба или в области сводов. Нередко меланомы исходят из родимого пятна. Эти опухоли всегда опасны, так как часто метаста-зируют в другие органы. [8]

Удаление халазиона ( а, б.| Фиброматоз век. [9]

Из злокачественных новообразований эпителиального происхождения наиболее часто наблюдается кожный базальноклеточный и плоскоклеточный рак. [10]

Эпителиома конъюнктивы. [11]

Лечение злокачественных новообразований соединительной оболочки заключается в возможно раннем удалении их. При распространении на роговицу показано иссечение с последующей сегментарной глубокой послойной или сквозной кератопластикой. [12]

При терапии злокачественных новообразований используют бактериальную L-аспарагиназу, превращающую L-аспарагин, необходимый лейкозным клеткам, в L-аспарагиновую кислоту, в результате чего рост опухоли значительно замедляется. Тромболитическими свойствами обладают протеиназы террилитин и стрепто-киназа, имеющие микробное происхождение. [13]

Опенка риска возникновения рака при кратковременном облучении 0 1 Sv. [14]

Характерно, что доброкачественные и злокачественные новообразования, вызванные облучением, появляются через годы и десятилетия, не проявляя никаких особенностей, по которым их можно отличить от опухолей, вызванных другими причинами. [15]

Страницы: 1 2 3 4