Cтраница 1
Образующийся раствор пурпурного бензола использован для окисления ряда органических субстратов. Выходы продуктов окисления хорошие, а в некоторых случаях количественные. [1]
Для проведения пробы на наличие непредельных соединений 5 мл пурпурного бензола помещают в пробирку, прибавляют 1 каплю дистиллированной воды и 0 1 г неизвестного соединения. Закрывают пробирку пробкой и встряхивают, после чего перевертывают пробирку то вверх, то вниз дном и на фоне листа белой бумаги внимательно следят за изменением окраски от пурпурной до коричневой. На это требуется от 30 с до 5 - 15 мин. Проведите эту реакцию с цнклогексеном, стильбеном, 1 1-дифенилэтиленом, трифенилэтиленом, триолеа-том глицерина ( кукурузное или хлопковое масло) и дифенилаиетилеиом. [2]
Для проведения пробы на наличие непредельных соединений 5 мл пурпурного бензола помещают в пробирку, прибавляют 1 каплю дистиллированной воды и 0 1 г неизвестного соединения. Закрывают пробирку пробкой и встряхивают, после чего перевертывают пробирку то вверх, то вниз дном и на фоне листа белой бумаги внимательно следят за изменением окраски от пурпурной до коричневой. На это требуется от 30 с до 5 - 15 мин. Проведите эту реакцию с цнклогексеном, стильбеном, 1 1-дифенилэтиленом, трифенилэтиленом, триолеа-том глицерина ( кукурузное или хлопковое масло) и дифениланетилеиом. [3]
Для препаративного синтеза к-т используют окисление первичных спиртов и альдегидов. Сг, Мп, в т.ч. солюбилизированный краун-6 - эфиром КМпО4 в бензоле пурпурный бензол, кислород в присут. [4]
В делительную во -, ройку на 125 мл помещают раствор 10 г хлорида натрия и 0 05 г перманганата калия в 50 мл дистиллированной воды и прибавляют 50 мл бензола. Смесь слегка перемешивают и оставляют стоять для разделения слоев. При эток беи-зольиый слой остается неокрашенным, а водный слой имеет пурпурный цвет. Добавляют к смеси 0 1 г тетрабутиламмонийбромида, перемешивают и оставляют для разделения слоев. Бензольный слой окрашивается з глубокий пурпурный цвет в результате переноса аниона перманганата из водной фазы в бензол в форме ионной пары с катионом тетрабутиламмония. Перенос происходит не полностью, и устанавливается определенное равновесие. После разделения слоев наблюдают за изменением окраски пурпурного бензола в течение 5 мил. Появление бурого окрашивания указывает на наличие примесей в четвертичной аммониевой соли. В этом случае раствор не следует употреблять, а перед приготовлением новой порции четвертичную аммониевую соль нужно перекристаллизовать. Бензол не окисляется разбавленным раствором перманганата при 20 С, поскольку он относится к ароматическим соединениям и не содержит изолированных непредельных связей. [5]
В делительную во-роику на 125 мл помещают раствор 10 г хлорида натрия и 0 05 г перманганата калия в 50 мл дистиллированной воды и прибавляют 50 мл бензола. Смесь слегка перемешивают и оставляют стоять для разделения слоев. При эток беи-зольиый слой остается неокрашенным, а водный слой имеет пурпурный цвет. Добавляют к смеси 0 1 г тетрабутиламмонийбромида, перемешивают и оставляют для разделения слоев. Бензольный слой окрашивается з глубокий пурпурный цвет в результате переноса аниона перманганата из водной фазы в бензол в форме ионной пары с катионом тетрабутиламмония. Перенос происходит не полностью, и устанавливается определенное равновесие. После разделения слоев наблюдают за изменением окраски пурпурного бензола в течение 5 мил. Появление бурого окрашивания указывает на наличие примесей в четвертичной аммониевой соли. В этом случае раствор не следует употреблять, а перед приготовлением новой порции четвертичную аммониевую соль нужно перекристаллизовать. Бензол не окисляется разбавленным раствором перманганата при 20 С, поскольку он относится к ароматическим соединениям и не содержит изолированных непредельных связей. [6]