Cтраница 2
Из-за наличия этого соединения сырой бензол дает так называемую индофениновую реакцию, заключающуюся в том, что при смешении неочищенного бензола, изатина ( стр. Для очистки бензола от тиофена можно использовать свойство последнего сульфироваться легче бензола, вследствие чего при встряхивании сырого бензола с концентрированной серной кислотой тиофен растворяется в ней скорее, чем бензол. [16]
Смешивают 5 мл раствора фенантренхинона ( 0 5 г фенантренхинона в 100 мл ледяной уксусной кислоты) с 1 мл неочищенного бензола, содержащего тиофен, и прибавляют по каплям при охлаждении, и при взбалтывании смеси 4 мл концентрированной серной кислоты. Через несколько минут немного жидкости, окрашенной в сине-зеленый цвет, выливают в воду и встряхивают полученную смесь с эфиром, который интенсивно окрашивается в красно-фиолетовый цвет. [17]
Смешивают 5 мл раствора фенантренхинона ( 0 5 г фенантренхинона в 100 мл ледяной уксусной кислоты) с 1 мл неочищенного бензола, содержащего тиофен, и прибавляют по каплям при охлаждении и при взбалтывании смеси 4 мл концентрированной серной кислоты. Через несколько минут немного жидкости, окрашенной в сине-зеленый цвет, выливают в воду и встряхивают полученную смесь с эфиром, который интенсивно окрашивается в красно-фиолетовый цвет. [18]
Между тем отравление платины небольшим количеством соединений серы, например, подмешиванием их к исходной смеси или употреблением в качестве растворителя неочищенного бензола, позволяет с хорошим выходом остановить реакцию на стадии получения наиболее ценного продукта - бензальдегида. [19]
![]() |
Промотирующее действие различных металлов на реакцию разложения метилового спирта в присутствии мелкого катализа-4 тора. [20] |
Между тем отравление платины небольшим количеством соединений серы ( например, путем подмешивания их к исходной смеси или употребления в качестве растворителя неочищенного бензола) позволяет с хорошими выходами остановить реакцию на стадии получения ценного продукта - бензальдегида. [21]
Из-за наличия этого соединения сырой бензол дает так называемую и п л о ф е н п н о в у ю р е а к ц и ю, заключающуюся в том, что при смешении неочищенного бензола, изатина ( стр. Для очистки бензола от тиофена можно использовать свойство последнего сульфироваться легче бензола, Lследствие чего при встряхивании сырого бензола с концентрированной серной кислотой тиофсн растворяется в ней скорее, чем бензол. [22]
Циклопентадиен образуется при сухой перегонке каменного угля. Содержится обычно в качестве примеси в неочищенном бензоле. [23]
Для получения моноэтилбензола большой чистоты с хорошим выходом при небольшом расходе хлористого алюминия требуется очень чистый бензол. Его необходимо возможно тщательнее очистить от сернистых соединений ( содержание серы должно быть менее 0 1 %) и по изложенным выше причинам он не должен содержать гомологов. Неочищенный бензол вызывает высокий расход хлористого алюминия. Температура плавления бензола должна быть выше 4 85, температура кипения - в пределах одного градуса. Поэтому перед алкилированием для сырого каменноугольного бензола или процесса гидроформинга требуется специальная очистка. В Германии, где источником бензола является исключительно каменноугольная смола, его очищают серной кислотой различной концентрации и затем подвергают тщательной дистилляции. Сырой бензол в турбинной мешалке смешивают с 3 % вес. В сепараторе бензол отделяется, поступает на вторичную очистку серной кислотой, где перемешивается с 3 % вес. После отделения от серной кислоты его промывают при комнатной температуре 5 % вес. [24]
Для получения моноэтилбопзола большой чистоты с хорошим выходом при небольшом расходе хлористого алюминия требуется очень чистый бензол. Его необходимо возможно тщательнее очистить от сернистых соединений ( содержание серы должно быть менее 0 1 %) и по изложенным выше причинам он не должен содержать гомологов. Неочищенный бензол вызывает высокий расход хлористого алюминия. Температура плавления бензола должна быть выше 4 85, температура кипения - в пределах одного градуса. Поэтому перед алкилированием для сырого каменноугольного бензола или процесса гидроформинга требуется специальная очистка. В Германии, где источником бензола является исключительно каменноугольная смола, его очищают серной кислотой различной концентрации и затем подвергают тщательной дистилляции. Сырой бензол в турбинной мешалке смешивают с 3 % вес. В сепараторе бензол отделяется, поступает на вторичную очистку серной кислотой, где перемешивается с 3 % вес. После отделения от серной кислоты его промывают при комнатной температуре Г % вес. [25]
Отсюда видно, что найденные, величины близки к истинным. Для неочищенного гексана S растет с h, что, вероятно, можно объяснить влиянием загрязнений. Для неочищенного бензола средняя линия лежит на уровне 13 дин / см. Таким образом, примененный метод дает величины S, пригодные для не слишком точных измерений. [26]
Следует обратить внимание на то, что при приготовлении чистого образца важно выбрать вещество из подходящего источника, прежде чем начинать очистку. Основными источниками бензола служат нефть, а также деготь из горизонтальных реторт, вертикальных реторт и коксовой печи. Последний из этих источников является значительно лучшим исходным материалом, так как он настолько сильно нагревается в процессе производства, что соединения неароматического ряда разлагаются. Хотя образцы неочищенного бензола из других источников могут содержать более высокий процент бензола, но их труднее очистить вследствие содержания алифатических и нафтеновых углеводородов. [27]