Cтраница 2
Как видно из рис. XI-3, в случае разделения бинарной смеси, образующей непрерывные растворы, концентрация низкоплавкого компонента ( тиофена) по высоте слоя изменяется плавно, достигая наибольшего значения в нижней части слоя. Вверху концентрация низкоплавкого компонента уменьшается до величины, близкой к нулю. Так как содержание тиофена в исходной смеси относительно невелико, то наибольшая толщина слоя наблюдается в верхней его части, где собирается практически чистый бензол. При разделении же смеси эвтектического типа изменение концентрации по длине слоя происходит более резко. Это, видимо, объясняется более высоким коэффициентом разделения, чем в случае непрерывных растворов. В нижней части слоя при этом располагается смесь, близкая по составу к эвтектической, а в верхней части собирается практически чистый бензол. Так как содержание циклогексана в исходной смеси невелико, то выход фракций, близких по составу к эвтектике, относительно мал. Выход же очищенного бензола значителен. При этом кристаллы бензола в основном находятся, как и в предыдущем случае, в верхней части слоя. [16]
Получим отгон, еще более обогащенный бензолом. Повторяя много раз перегонку получающегося отгона, можно получить некоторое количество практически чистого бензола. Содержание бензола в отгоне будет возрастать при каждой последующей перегонке параллельно с возрастанием содержания его в перегоняемой смеси. [17]
Предположим теперь, что первую фракцию полученной жидкости поместили в такой же прибор и перегнали вторично. Жидкость с составом Y Xz будет давать пар состава Уг, значительно обогащенной бензолом. Далее процесс можно повторять, используя каждый раз первую фракцию, которую собирают отдельно. При следующей перегонке пар имел бы состав У3, при следующей за ней - У4 и так далее до тех пор, пока не получился бы практически чистый бензол, как показано на рис. 35.6. Такой последовательной перегонкой в принципе можно проводить разделение компонентов, но, К сожалению, этот метод трудоемок и связан с большими потерями, так как приходится отбрасывать ненужные фракции. [18]
Предположим теперь, что первую фракцию полученной жидкости поместили в такой же прибор и перегнали вторично. Жидкость с составом У Х % будет давать пар состава YZ, значительно обогащенной бензолом. Далее процесс можно повторять, используя каждый раз первую фракцию, которую собирают отдельно. При следующей перегонке пар имел бы состав Ys, при следующей за ней - 4 и так далее до тех пор, пока не получился бы практически чистый бензол, как показано на рис. 35.6. Такой последовательной перегонкой в принципе можно проводить разделение компонентов, но, к сожалению, этот метод трудоемок и связан с большими потерями, так как приходится отбрасывать ненужные фракции. [19]
Эту смесь вторично разгоним. Получим дестиллат, еще более обогатившийся бензолом. Повторяя много раз разгонки, получим в конце концов некоторое количество практически чистого бензола. [20]
Эту смесь вторично разгоним. Получим дистиллят, еще более обогатившийся бензолом. Повторяя много раз разгонки, получим в конце концов некоторое количество практически чистого бензола. [21]
Как видно из рис. XI-3, в случае разделения бинарной смеси, образующей непрерывные растворы, концентрация низкоплавкого компонента ( тиофена) по высоте слоя изменяется плавно, достигая наибольшего значения в нижней части слоя. Вверху концентрация низкоплавкого компонента уменьшается до величины, близкой к нулю. Так как содержание тиофена в исходной смеси относительно невелико, то наибольшая толщина слоя наблюдается в верхней его части, где собирается практически чистый бензол. При разделении же смеси эвтектического типа изменение концентрации по длине слоя происходит более резко. Это, видимо, объясняется более высоким коэффициентом разделения, чем в случае непрерывных растворов. В нижней части слоя при этом располагается смесь, близкая по составу к эвтектической, а в верхней части собирается практически чистый бензол. Так как содержание циклогексана в исходной смеси невелико, то выход фракций, близких по составу к эвтектике, относительно мал. Выход же очищенного бензола значителен. При этом кристаллы бензола в основном находятся, как и в предыдущем случае, в верхней части слоя. [22]