Химически чистый бензол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Не волнуйся, если что-то работает не так. Если бы все работало как надо, ты сидел бы без работы. Законы Мерфи (еще...)

Химически чистый бензол

Cтраница 2


16 Перевод единиц изооктан ТЭС. [16]

После установления стандартных условий испытания в один из топливных бачков карбюратора заливают химически чистый бензол, а в другой-смесь, состоящую из 87 объемн.  [17]

После прогрева двигателя и достижения стандартных рабочих условий в один из топливных бачков карбюратора заливают химически чистый бензол, а в другой - смесь, состоящую из 87 % объемн. При степени сжатия около 5 подбирают для обоих топлив состав рабочей смеси, соответствующий максимальной температуре по показаниям потенциометра.  [18]

Топлива, специально выверенные по первичным эталонам, например, бензино-бензоль-ные смеси, эталонный бензин, химически чистый бензол, синтетические углеводороды.  [19]

20 Установка формовки. [20]

Карбиды получают при действии на раскаленный вольфрам ( около 2200 С) паров углеводородов, среди которых наиболее широко распространен химически чистый бензол ( С6Н6), характеризующийся сравнительно постоянной, не изменяющейся во времени скоростью испарения, чем обеспечивается однородность структуры поверхностного слоя катодов. Выделяющийся при разложении бензола углерод диффундирует в глубь вольфрама и реагирует с ним с превращением поверхностного слоя в карбиды.  [21]

Ацетилен, применявшийся в работе, очищали от примесей пропусканием через серию ловушек с активированным углем, едким кали и хлористым кальцием. Химически чистый бензол, использованный в работе, высушивали над хлористым кальцием.  [22]

Искры статического электричества характеризуются незначительной силой тока ( тысячные доли миллиампера), но весьма высокими напряжениями ( тысячи и десятки тысяч вольт), поэтому они способны воспламенять многие горючие смеси. Так, при движении химически чистого бензола по стальным трубам напряжение электрического поля ( разность потенциалов) достигает 3600 В. Электростатический разряд, образующийся при разности потенциалов 3000 В, может воспламенить почти все горючие газы, а при 5000 В - большую часть горючих пылей. На разность потенциалов влияет расстояние между заряженными поверхностями. Так, если при расстоянии между поверхностями 10 - 5 см контактное напряжение равно 1 В, то при увеличении расстояния до 10 - 2 см напряжение возрастает до 1000 В, а при дальнейшем увеличении расстояния до 1 см оно может достигнуть десятков тысяч вольт.  [23]

В мерную колбу с притертой пробкой объемом 25 - 50 мл вносят 10 - 15 мл концентрированной ( не менее 80 %) уксусной кислоты, закрывают пробкой и взвешивают на аналитических весах. Добавляют 1 - 2 капли химически чистого бензола и вновь взвешивают. Разница в весе соответствует весу прибавленного бензола. Объем доводят до ме тки уксусной кислотой и рассчитывают содержание бензола в 1 мл. Из этого раствора разбавлением приготавливают рабочий раствор с содержанием бензола 2 мкг / мл.  [24]

Нужно отметить, что возникающие заряды статического электричества обладают высоким электрическим потенциалом. Например, разность потенциалов при протекании химически чистого бензола по стальным трубам может достигать 3600 в. Поскольку считается, что при разности потенциалов 3000 в искровой разряд может воспламенить почти все горючие газы, то очевидно, насколько опасны проявления статического электричества как импульсов воспламенения.  [25]

При получении этим методом бензол-сульфокислоты образуется до 10 % дифенилсульфона. По другим данным выход дифенилсульфона равен 5 % при применении химически чистого бензола и 1 - 2 % при работе с техническим бензолом. В отличие от серного ангидрида, хдорсульфоноеая кислота в жидком SU2 якобы приводит к образованию лишь бенэолсульфокислоты.  [26]

При получении этим методом бензолсульфокислоты образуется до 10 % дифенилсульфона. По другим данным выход дифенилсульфона равен 5 % при применении химически чистого бензола и 1 - 2 % при работе с техническим бензолом. В отличие от серного ангидрида, хлорсульфоноаая кислота в жидком SOs якобы приводит к образованию лишь бензолсульфокислоты.  [27]

В ходе экспериментов в качестве индивидуальных ПАВ известной структуры были использованы растворимые в углеводородах стеариновая кислота и октадециламин. В качестве быстро испаряющегося растворителя, слабо сольватирующего ориентированные слои молекул, был взят химически чистый бензол, в котором готовили 0 3 % - ный раствор ПАВ. Как было показано [10], при использовании такой модели создаются наиболее благоприятные условия для нанесения контролируемого числа адсорбционных слоев ПАВ дифильного типа.  [28]

Таким образом поступают со всей серией растворов. Для раствора сравнения ( контрольного) берут 10 мл раствора изатина с серной кислотой и 1 мл химически чистого бензола, не содержащего тиофена, переносят в делительную воронку, добавляют 20 мл серной кислоты и перемешивают. После отстаивания жидкости сливают прозрачный слой в сухую пробирку с притертой пробкой. После приготовления всех растворов приступают к построению калибровочной кривой.  [29]

Из табл. 6 видно, что водород не оказывает индуцирующего действия. Состав продуктов реакции в случае добавки пропилена и циклогексана к смеси бензола с кислородом почти не отличается от продуктов, образующихся при окислении химически чистого бензола.  [30]



Страницы:      1    2    3