Cтраница 1
Другие дизамещенные бензолы, такие, как п-бромфе-нолы [ 601, п-нитрозофенолы [61] и п-диаминобензолы [62], также окисляли до хинонов. [1]
Важное значение имеют работы по окислению толуола, ксилолов и других дизамещенных бензолов, хотя им до недавнего времени уделялось мало внимания. Этому мешало распространенное мнение о том, что при окислении диалкилбензолов, окисляемых легче, чем толуол, затрагивается лишь одна метильная группа. Это справедливо лишь для ограниченного количества опробованных катализаторов. [2]
Большим размерам молекул соответствуют в общем большие значения т / т), хотя в ряде случаев наблюдают существенные отклонения. Эти отклонения становятся понятными, если учесть форму молекул. Эффект формы молекул на вращательную подвижность молекул уже давно был замечен при изучении диэлектрических свойств молекул веществ. Этот эффект ясно виден и во временах релаксации анизотропии. Вязкости этих жидкостей различаются незначительно, размеры молекул почти одинаковы, но времена релаксации орто-изомеров в 1 3 - 1 5 раза меньше пара-изомеров. Аналогичный результат имеет место и для других дизамещенных бензолов - времена релаксации мета-и орто-изомеров всегда меньше времен релаксации пара-изомеров. Легко заметить, что чем ближе форма молекул к сферической, тем меньше при прочих равных условиях время релаксации анизотропии. Вычисления по формуле Дебая показывают, что для таких молекул опытная величина намного отличается от вычисленной. Этот результат тем более удивительный, что формула Дебая введена вобщем-то для сферических частиц ( правда, макроскопических), и для сферических по форме молекул эта формула меньше всего оправдывается. [3]