Cтраница 2
По номенклатуре ИЮПАК названия предельных углеводородов характеризуются суффиксом - ан. [16]
По номенклатуре ЮПАК названия предельных углеводородов характеризуются суффиксом - ан. Первые четыре углеводорода носят исторически сложившиеся названия, начиная снятого в основу названия углеводорода кладется греческое название соответствующего числа углеродных атомов. [17]
![]() |
Модели пространственных изомеров 2-бутена. [18] |
По номенклатуре ЮПАК названия этиленовых углеводородов образуются заменой окончания - ан в названиях алканов на - ен: алканы - алкены, зтан - этен, пропан - пропен, бутан - бутен, пентан - пентен. [19]
По русской номенклатуре названия основных солей образуются подобно названиям средних солей, но с добавлением слова основной ( основная, основное) и с указанием, если это необходимо, числа гидроксильных групп основания, замещенных кислотными остатками. Например, ( MgOH) Cl - основной хлористый магний; ( СиОН) 2СО3 - основная углекислая медь окисная; ( FeOH) 2SO4 - основное сернокислое железо за-кисное; [ Fe ( OH) 2 ] aSO4 - основное сернокислое железо окисное однозамещенное; ( FeOH) SO4 - основное сернокислое железо окисное двузамещенное. [20]
По номенклатуре ШРАС названия углеводородов ряда ацетилена сохраняют корень названий соответствующих предельных углеводородов и принимают окончание - ин. [21]
В русской номенклатуре названия средних солей бескислородных кислот составляются из прилагательного, образованного добавлением окончания истый ( истое) к названию элемента ( или группы атомов), образующего кислоту, и названия металла. [22]
По правилам номенклатуры IUPAC названия ацилгалогенидов образуются из названия углеводорода с тем же числом атомов углерода и суффикса - оилгалогенид. [23]
По рациональнпй номенклатуре названия KRTOHOB производит от названый углеводородных радикалоп, связанных с карбонильной группой, добалляя окончание - кетон. [24]
Не привились в русской номенклатуре названия ароматических углеводородов с окончанием - ен - так и не надо требовать внедрения слова бензен, тем более, что оно не отражает химической сущности, да и в английской транскрипции это слово читается бензин, что по-русски совсем уж плохо. [25]
В соответствии с номенклатурой МХС названия кетонов образуются путем добавления окончания - он к названию родоначального углеводорода. [26]
Метод ландшафтных и экологических индикаторов может быть использован в номенклатуре названий видов, классов и типов ПТК. Необходимо, чтобы названия были краткими. Нельзя в названиях перечислять все входящие в ПТК элементы, как это часто делают ландшафтоведы МГУ. Такие названия фаций трудно читаемы, специалисты не смогут запомнить и воспринять список из двух десятков видов фаций. [27]
По рациональной номенклатуре спирты можно рассматривать как производные простейшего метилового спирта, или карбинола, в котором атомы водорода замещены углеводородными радикалами. По юпаковской номенклатуре названия спиртов производят от названия углеводородов с присоединением окончания - ол; положение гидроксила обозначают номером атома углерода. Нумеруют углеродную цепь в такой последовательности, чтобы спиртовая группа была ближе к началу. Для спиртов, так же как и для галогеноалкилов, известны два вида изомерии - изомерия углеродного скелета и изомерия положения гидроксила. [28]
По рациональной номенклатуре спирты можно рассматривать как производные простейшего метилового спирта, или карбинола, в котором атомы водорода замещены углеводородными радикалами. По юпаковской номенклатуре названия спиртов производят от названия углеводородов с присоединением окончания - ол; положение гидроксила обозначают номером атома углерода. Нумеруют углеродную цепь в такой последовательности, чтобы спиртовая группа была ближе к началу. Для спиртов, так же как и для галогеноалкилов, известны два вида изомерии: изомерия углеродного скелета и изомерия положения гидроксила. [29]
По рациональной номенклатуре названия углеводородов с тройной связью производятся от простейшего алки-на - ацетилена с указанием радикалов, замещающих водород ацетилена. По правилам юпаковской номенклатуры названия углеводородов, содержащих тройную связь, оканчиваются на - ин, поэтому они называются алкинами. [30]