Cтраница 1
Систематическая номенклатура, наиболее широко используемая для моноциклических гетероциклов, основана на системе, введенной Ганчем и Видманом в прошлом веке. По этой системе название гетероцикла строится путем объединения префикса, обозначающего присутствующие гетероато-мы, и корня, указывающего на размер цикла и на то, насыщенный он или нет. Список наиболее употребимых префиксов приведен в табл. 11.2 ( более полный список см. [3] и [5]), а корни названий - в табл. 11.3. До пересмотра системы в 1983 г. в ней существовали также корни, обозначающие частично насыщенные циклы, но в дальнейшем их решили не использовать. Корни названий, обозначающих ненасыщенные циклы, используют для соединений с максимальным числом ( некумулятивных) двойных связей, а корни названий, обозначающие насыщенные циклы, - для циклов без двойных связей. [1]
Систематическая номенклатура, отличающаяся от МХС, широко используется, хотя в большинстве случаев это лишь модификации и упрощения номенклатуры МХС. Обычно эти изменения касаются боковых цепей и порядка расположения заместителей. Следующие примеры иллюстрируют типы изменений, которые иногда имеют место. [2]
Систематическая номенклатура иначе так и называется - номенклатура ИЮПАК. [3]
Систематическая номенклатура, отличающаяся от МХС, широко используется, хотя в большинстве случаев это лишь модификации и упрощения номенклатуры МХС. Обычно эти изменения касаются боковых цепей и порядка расположения заместителей. Следующие примеры иллюстрируют типы изменений, которые иногда имеют место. [4]
Систематическая номенклатура представляет собой наиболее совершенный способ словесного описания структуры органических соединений и может использоваться во всех случаях. В систематической номенклатуре имеется множество правил, из которых мы можем привести лишь основные. [5]
Систематическая номенклатура впервые вводит единые для всех типов циклических структур правила однозначной нумерации и на основе этой нумерации строит однозначные названия, преодолевая существовавший до сих пор разрыв между двумя частями номенклатуры циклов - названиями и нумерацией. [6]
Систематическая номенклатура должна опираться на общепринятую классификацию органических соединении, подробно разработанную в справочнике Бейльштейна В основе этой классификации лежит строение углеродного скелета или гетероциклического ядра молекулы. [7]
Систематическая номенклатура нуклеотидов и поли-нуклеотидов обсуждается на стр. Основные сведения, касаю-щиеся этой номенклатуры, приведены на стр. [8]
Систематическая номенклатура карбониевых ионов может быть основана на номенклатуре спиртов как производных карбинола. Так, по аналогии с названием триметилкарбинол для спирта ( СНз) зСОН карбоний-ион 1.3 будет называться триметил-карбоний-ионом. Подобная система номенклатуры обычно применяется для описания трифенилкарбоний-иона ( СеН5) зС и его аналогов. Однако не все авторы правильно называют простейшие карбониевые ионы. [9]
Систематическая номенклатура ароматических и алифатических альдегидов, кетонов и карбоновых кислот ( одно - и двухосновных) Ацильные радикалы. [10]
Систематической номенклатуры полисахаридов не существует. Однако часто применяется рациональный принцип, заключающийся в том, что за основу берется название моносахарида ( или моносахаридов), лежащего в основе данного полисахарида, и окончание оза заменяется окончанием ан. Так, например, полисахариды, построенные из D-глюкозы, называются D-глюканами; построенные из D-галактозы - D-галактанами; состоящие из остатков L-арабинозы и D-галактозы - / - арабино - О-галактанами. [11]
Согласно систематической номенклатуре, название соединения определяется самой длинной цепью атомов углерода, имеющейся в молекуле. Молекула мысленно растягивается вдоль этой наиболее длинной цепи, и атомы углерода нумеруются начиная от того конца, к которому ближе точка ветвления. Затем указываются боковые цепи и их положение определяется номером атома углерода главной цепи, к которому они присоединены. [12]
Согласно систематической номенклатуре ЮПАК для кетоз используется окончание - улоза. [13]
Согласно систематической номенклатуре названия непредельных галогенопроизводных образуют так же, как и для галогеналканов. Однако при этом необходимо указывать цифрой положение не только галогена, но и двойной связи в цепи, отдавая ей предпочтение при нумерации. [14]
Согласно систематической номенклатуре названия непредельных галогенопроизводных составляются так же, как и для галоген-алканов. Однако при этом необходимо указывать цифрой положение не только галогена, но и двойной связи в цепи, отдавая ей предпочтение при нумерации. [15]