Современная номенклатура
Cтраница 2
Основы современной номенклатуры комплексных соединений были разработаны Вернером. [16]
По современной номенклатуре одноатомные спирты называются алканолами, двухатомные - диодами, трехатомные - триолами, многоатомные - полиолами. Общая формула одноатомных спиртов - СяНгп - иОН, двухатомных - СпН2п ( ОН) 2, трехатомных - СпН2я - 1 ( ОН) з, многоатомных - СпН2п 2 - т ( ОН) т, где п равно или больше единицы. [17]
По современной номенклатуре их называют оксидами элемента с указанием степени его окисления: оксид серы ( IV) - SO2, оксид серы ( VI) - SO3 или по количеству атомов, кислорода: SO2 - диоксид серы, SO3 - триоксид серы. Однако до настоящего времени широко используется устаревшая система названия кислотных окислов как ангидридов кислот - продуктов отщепления воды от соответствующих кислот: 5О2 - сернистый ангидрид, SO3 - серный ангидрид. [18]
В современной номенклатуре сплавы на железной основе делятся на стали и чугуны, которые в свою очередь подразделяются на легированные ( в которые введены какие-либо компоненты с целью получения требуемых технических свойств) и нелегированные. [19]
В современной номенклатуре 32-разрядных hard - ядер процессоров имеется несколько вариантов, которые могут быть эффективно встроены в кристаллы со схемами профаммируемои логики вследствие своей настроенности на процессы изготовления FPGA. [20]
В современной номенклатуре ИЮПАК для названия спиртов к названию углеводорода добавляется окончание ол, т.е. спирты представляют собой класс алканолов. Для обозначения корня названия выбирают самую длинную цепь, содержащую функциональную ОН-группу. Эту цепь нумеруют с того конца, к которому ближе всего находится гидроксильная группа. [21]
В современной номенклатуре ферментов, если фермент действует не на один субстрат, название фермента должно содержать указание на субстрат, превращение которого протекает с наибольшей скоростью при физиологических условиях, а также указание на характер химического превращения, которому этот субстрат подвергается под влиянием данного фермента. Например, название тирозиндекарбоксилаза означает, что данный фермент действует на тирозин, вызывая его декарбоксилирование. Так как ферменты катализируют не только прямую, но и обратную реакцию, то для названия фермента принимается во внимание то направление реакции, которое имеет большее физиологическое значение. [22]
В современной номенклатуре ИЮПАК для названия спиртов к названию углеводорода добавляется окончание ол, т.е. спирты представляют собой класс алканолов. Для обозначения корня названия выбирают самую длинную цепь, содержащую функциональную ОН-группу. Эту цепь нумеруют с того конца, к которому ближе всего находится гидроксильная группа. [23]
По современной номенклатуре реакции этерификации и гидролиза эфиров являются реакциями нуклеофильного замещения. Нуклсофильные реагенты отличаются тем, что обладают электронами, которыми они могут поделиться со вторым компонентом, образуя с ним химическую связь. Следовательно, нуклеофильные реагенты являются донорами электронов или электронных пар. Однако подобное поведение является лишь частностью. Другие нуклеофильные реагенты, как например ион CN -, ион ОН и аммиак, не передают электрон, а разделяют свою неподеленную электронную пару с ядром атома, служащего акцептором. [24]
По современной номенклатуре реакции этсрцфикации и гидролиза эфиров являются реакциями нуклеофильного замещения. Следовательно, нукдеофидьные реагенты являются донорами электронов или электронных пар. Однако подобное поведение является лишь частностью. Другие нуклео-фильные реагенты, как например ион CN -, ион ОН и аммиак, не передают электрон, а разделяют свою неподеленную электронную пару с ядром атома, служащего акцептором. [25]
 |
Принципиальная схема полярографической установки. [26] |
По современной номенклатуре электрохимических методов полярографический метод анализа является разделом вольтамперометрии, когда рабочим ( измерительным) электродом является ртутный электрод, обладающий специфическими свойствами. [27]
Главнейшие правила современной номенклатуры органических соединений, рекомендованные ИЮПАК, следующие. Их изомеры разветвленного строения называют по имеющейся в формуле углеводорода самой длинной нормальной цепи из атомов углерода, которая считается главной, а названия боковых цепей указываются приставками. Место присоединения данной боковой цепи к главной отмечается номером перед соответствующей приставкой. Для этого нумеруются атомы углерода главной цепи. [28]
Для карбиламинов сохраняется современная номенклатура. [29]
Для карбиламиноц сохраняется современная номенклатура. [30]
Страницы: 1 2 3 4