Cтраница 3
Рациональная номенклатура задач метрологического обслуживания СИ, подлежащих автоматизации, перечислена в разд. [31]
Рациональную номенклатуру целесообразно применять для простейших углеводородов разветвленного строения. Начиная с углеводородов состава С8Н18 не все структурные изомеры могут быть названы с ее помощью, поэтому на Международном химическом конгрессе в Женеве ( 1892 г.) была выработана номенклатура, получившая название женевской. [32]
Рациональную номенклатуру целесообразно применять для простейших углеводородов разветвленного строения. Начиная с углеводородов состава CgHjs не все структурные изомеры могут быть названы с ее помощью, поэтому на Международном химическом конгрессе в Женеве ( 1892 г.) была выработана номенклатура, получившая название женевской. По этой номенклатуре предельные углеводороды нормального строения сохраняют исторические названия; названия изомерных углеводородов производятся от названия углеводородов нормального строения. Для этого выбирают наиболее длинную неразветвленную углеродную цепь, все атомы углерода которой нумеруют, а углеводородные остатки, находящиеся в боковой цепи, рассматривают как радикалы. [33]
Согласно рациональной номенклатуре, предельные углеводороды рассматриваются обычно как производные метана, в котором атомы водорода замещены соответствующими радикалами. В приводимых примерах атом углерода в метане, взятом за основу, выделен пунктиром. [34]
Согласно рациональной номенклатуре алканы рассматриваются как производные простейшего алкана - метана. [35]
Такая рациональная номенклатура предложена чл. Вслед за ней в квадратных скобках указаны число и расположение заместителей, а также процентное содержание каждого из них ( в кружке), что важно для сополимеров. В круглых скобках указано название основного повторяющегося звена, образующего цепь макромолекулы. [36]
Такая рациональная номенклатура предложена чл. Вслед за ней в квадратных скобках указаны число и расположение заместителей, а также процентное содержание каждого из них ( в квадрате), что важно для сополимеров. В круглых скобках указано название основного повторяющегося звена, образующего цепь макромолекулы. [37]
Для рациональной номенклатуры производных антрацена его атомы углерода, у которых могут находиться заместители, нумеруют или обозначают буквами. [38]
Применение рациональной номенклатуры в случае сложных ( сильно разветвленных) углеводородов встречает большие затруднения, так как сложные радикалы не имеют общепринятых названий. Сложно построенные углеводороды называют по женевской или ИЮПАК номенклатурам. [39]
Разработка рациональной номенклатуры типовых, унифицированных моделей весов и дозаторов дискретного и непрерывного действия базируется на закономерно построенных рядах технических параметров. В связи с этим большое значение имеют работы по стандартизации технических и метрологических параметров приборов и устройств весодозировочной техники. Результаты этой работы оформляются в виде отраслевых и государственных стандартов ( ОСТ и ГОСТ), руководящих технических материалов ( РТМ) и другой нормативно-технической документации. [40]
Кроме рациональной номенклатуры, до настоящего времени часто пользуются тривиальными названиями триазенов. Такие старые названия триазенов, как диазоаминосоединения и диазоиминосо-единения, глубоко укоренились в литературе. [41]
От рациональной номенклатуры она отличается тем, что величину заряда комплексообразователя показывают не суффиксом, а римской цифрой, взятой в скобки. При написании наименования комплексного катиона цифру, показывающую заряд комплексообразователя, ставят после названия металла. [42]
Для рациональной номенклатуры производных антрацена его атомы углерода, у которых могут находиться заместители, нумеруют или обозначают буквами. [43]
Для рациональной номенклатуры производных антрацена его атомы углерода, у которых могут находиться заместители, нумеруют, как показано в приведенной выше формуле. [44]
Принципы рациональной номенклатуры применяются в наше время также в ряде региональных номенклатур, специально приспособленных для нужд определенных разделов органической химии. [45]