Cтраница 2
В Люцернско-римских правилах целиком сохранен и важнейший, принципиальный недостаток Льежской номенклатуры - отсутствие однозначности в построении названий, возможность постановки наименования функциональной группы как в префикс, так и в суффикс. [16]
Для циклов, содержащих более 10 атомов, применяется правило 16 Льежской номенклатуры. [17]
Новые - постановления, касающиеся номенклатуры органических соединений, были приняты в Льеже в 1930 г. Льежская номенклатура также является заместительной, но в отличие от женевской в ней декларирован принцип гибкости-правомерности существования нескольких названий для одного вещества. Внешне льежские названия похожи на женевские. Обе системы употребляются и в наше время. [18]
Правила ИЮПАК по существу являются дальнейшим развитием и упорядочением женевской номенклатуры с учетом изменений и дополнений, введенных правилами льежской номенклатуры. Правила ИЮПАК опираются в основном на практику американского химического реферативного журнала Chemical Abstracts и периодической литературы по химии, издающейся в странах английского языка. Отсюда следует назревшая необходимость изучения номенклатуры ИЮПАК, практически используемой в значительной части химической литературы и новых учебниках по органической химии. Приходится, однако, иметь постоянно в виду и то обстоятельство, что в некоторых случаях правила ИЮПАК противоречат традициям, установившимся в других ( неанглийских) языках, и поэтому не могут быть полностью рекомендованы для употребления, например, на русском языке. [19]
Таким образом, официальная международная химическая организация - Международный союз чистой и прикладной химии - систематически продолжает работу по усовершенствованию Льежской номенклатуры. Казалось бы, в этих условиях Льежские правила должны быть единственной официальной системой номенклатуры. [20]
Оксикислоты по возможности помещены под их тривиальными названиями ( Молочная к-та; Салициловая к-та) или под названиями по Женевской или Льежской номенклатуре. [21]
Правила ШРАС используют те же обозначения и принципы построения названий, которые были рекомендованы Женевской номенклатурой; но в способах применения этих принципов они, в основном, являются развитием и упорядочением Льежской номенклатуры. [22]
Помимо женевской номенклатуры, известны льежская номенклатура, утвержденная на 10 - й конференции Международного союза чистой и прикладной химии ( г. Льеж, 1930 г.), и номенклатура YUPAC ( Ynternational Union of Pure and Applied Chemistry), разработанная комиссией Международного союза чистой и прикладной химии в 1956 г. По правилам льежской номенклатуры для одного соединения допускается несколько равнозначных названий. За основу может быть принята не самая длинная углеродная цепь, а более короткая, но имеющая наибольшее число ответвлений. [23]
Помимо женевской номенклатуры, известны льежская номенклатура, утвержденная на 10 - й конференции Международного союза чистой и прикладной химии ( г. Льеж, 1930 г.), и номенклатура ШРАС ( International Union of Pure and Applied Chemistry), разработанная комиссией Международного союза чистой и прикладной химии в 1956 г. По правилам льежской номенклатуры для одного соединения допускается несколько равнозначных названий. За основу может быть принята не самая длинная углеродная цепь, а более короткая, но имеющая наибольшее число ответвлений. [24]
ОН номер 1 получает атом, несущий - ОН, но при наличии - МОг и - ОН - атом, несущий - МОз); в замещенных производных гомологов бензола начало нумерации определяет простейшая боковая цепь. По Льежской номенклатуре номер 1 присваивают атому ядра, несущему главную функциональную группу, причем этот номер в названии часто только подразумевают и не указывают. [25]
Интересно отметить, что известный английский химик К. Смит, излагая в 1936 г. Льежскую номенклатуру перед членами Лондонского химического общества, привел пример, в котором не применено перенесение обозначений функций в префикс. [26]
В этих превращениях не затрагивался углеродный скелет, а название производится то от бутана, то от пентана. Более того, бутанкарбимин является в то же время имином альдегида пентанала и поэтому по-льежски может быть назван пентанимин. Таким образом, одному соединению в Льежской номенклатуре отвечают два совершенно не согласующихся названия. Следует, наконец, указать и на то, что эти два способа построения названий применяются в Льежских правилах даже для самых простых соединений, где рассмотрение карбоксильной группы как заместителя не вызывается никакими соображениями: так, в примере к правилу 32 соединение C3H7CONH2 названо пропанкар-бонамид. [27]
Кроме того, получающиеся таким образом названия совершенно непригодны для систематизации соединений в алфавитных указателях. Поэтому вынесенные в префикс обозначения функций журналы в своих указателях вновь переносят назад, ставя их после основного названия. Эта так называемая конверсия является не достоинством Льежской номенклатуры, а неизбежным злом и имеет своей целью хотя бы частично сгладить недостатки номенклатуры и образовать гнезда в указателе по какому-то более или менее осмысленному принципу. Совершенно очевидно, что конверсия вызывает дополнительные трудности при пользовании указателем, так как требует детального знакомства с правилами препарирования названия для указателя, принятыми в том или ином журнале. [28]
Главная углеродная цепь, согласно Льежской номенклатуре, должна включать функциональную группу, даже если эта цепь и не является самой длинной; если функциональных групп несколько, главную цепь выбирают так, чтобы в ней оказалось наибольшее число функциональных групп. Аналогично в главную цепь иключаются и кратные связи. В то же время карбоксильную группу по Льежской номенклатуре иногда рассматривают как замещающую функциональную ipynny, тогда как по Женевской номенклатуре углерод карбоксильной группы должен быть включен в счет атомов углерода цепи. [29]
Главная углеродная цепь, согласно Льежской номенклатуре, должна включать функциональную группу, даже если эта цепь и не является самой длинной; если функциональных групп несколько, главную цепь выбирают так, чтобы в ней оказалось наибольшее число функциональных групп. Аналогично в главную цепь включаются и кратные связи. В то же время карбоксильную группу по Льежской номенклатуре иногда рассматривают как замещающую функциональную группу, тогда как по Женевской номенклатуре углерод карбоксильной группы должен быть включен в счет атомов углерода цепи. [30]