Cтраница 2
Производные циановой, изоциановой кислот, их сернистых аналогов и минеральных кислот названы по радикально-функциональной номенклатуре, например: Диметилсульфат; Тетраметилендиизоцианат. [16]
В названиях метилхлорид, бензнлнодид, этилендибромид н т п, в соответствии о принципом радикально-функциональной номенклатуры слова: хлорид, иодид, дибро-мид представляют собой функциональные названия классов и должны быть написаны отдельно ( см. С-0. [17]
Название тиокарбонил используют для обозначения двухвалентного радикала - CS - в номенклатуре ансамблей идентичных структурных компонентов и в радикально-функциональной номенклатуре. [18]
Принципы образования радикально-функциональных названий идентичны принципам заместительной номенклатуры; отличие в том, что окончания ( суффиксы) в радикально-функциональной номенклатуре никогда не применяются. Вместо обозначения главной группы окончанием название составляют из слова, являющегося функциональным названием класса, определяющим главную группу ( характеристическую активность) и другого слова, обозначающего остальную часть молекулы. [19]
В Сборнике, так же как в учебнике, используются рекомендуемые Правилами ИЮПАК заместительная номенклатура ( обычно именно ее называют международной систематической номенклатурой) и радикально-функциональная номенклатура. Как уже указано, в Сборнике приводятся также и сохранившиеся в практике названия по старой рациональной номенклатуре. [20]
Амины, гидразины и гидроксиламины. Для построения названий соединений-основ использована радикально-функциональная номенклатура, например: 1 - Нафтил-амин, М Л / - Дифенилгидразин, Л - Фенилгидроксиламин. [21]
В таблицу включены простейшие аммониевые соединения, под которыми понимаются вещества, имеющие у атома азота четыре ( замещенных) углеводородных радикала. Названия таких соединений строятся по радикально-функциональной номенклатуре, например: Тетраметиламмоний, иодид; Пириди-ний, 1-метил -, иодид. Если у атома азота находится хотя бы один атом водорода, такие соединения рассматриваются как соли соответствующих аминов и могут быть найдены как производные последних по функциональной группе, например: Анилин, гидрохлорид. [22]
Название соединения по радикально-функциональной номенклатуре складывается из двух элементов - названия углеводородного радикала и названия характеристической ( функциональной) группы или соответствующего класса соединений. Ниже приведены примеры названий по радикально-функциональной номенклатуре. [23]
В таблицу включены простейшие аммониевые соединения, под которыми понимаются вещества, имеющие у атома азота четыре ( замещенных) углеводородных радикала. Названия таких соединений строятся по радикально-функциональной номенклатуре, например: Тетраметиламмоний, иодид; Пириди-ний, 1-метил -, иодид. Если у атома азота находится хотя бы один атом водорода, такие соединения рассматриваются как соли соответствующих аминов и могут быть найдены как производные последних по функциональной группе, например: Анилин, гидрохлорид. [24]
Если в состав соединения входят две или три аминогруппы, то при составлении названия по заместительной номенклатуре применяют умножительные приставки ди - или три - к суффиксу - амин ( - диа-мин, - триамин) с последующим указанием цифрами положения аминогрупп в молекуле. Неразветвленные первичные алифатические ди - Ыины называют по радикально-функциональной номенклатуре, взяв f & основу число метиленовых - СН - групп между двумя аминогруппами. [25]
Некоторые из характеристических групп могут быть обозначены как приставками, так и окончаниями, некоторые только лишь приставками. Характеристические группы, обозначаемые суффиксами в заместительных, соединительных или заменительных названиях, не тождественны с группами, обозначаемыми в радикально-функциональной номенклатуре самостоятельными словами, хотя некоторые химические группы используются во всех номенклатурах. [26]
Названия симметричных простых эфиров, сульфидов -, ди - и полисульфидов, использованных в качестве соединений-основ и содержащих углеводородные заместители, даны по радикально-функциональной номенклатуре: Дифениловый эфир, Диэтилсульфид, Диэтилдисульфид. [27]
Кроме заместительной номенклатуры для названия галогенопро-изводных продолжают использовать радикально-функциональную номенклатуру. В этом случае названия производят от радикала, связанного с галогеном, с добавлением названия класса - галогеииды. В приведенных примерах первое название дано по заместительной, а в скобках - по радикально-функциональной номенклатуре. [28]
Правила ИЮПАК рекомендуют для образования названий несколько принципов. Первый из них - принцип замещения. На основе этого разработана заместительная номенклатура. Поэтому она называется радикально-функциональной номенклатурой. [29]
Названия вторичных и третичных аминов почти всегда строят по радикально-функциональной номенклатуре. Название составляют, перечисляя в алфавитном порядке радикалы, связанные с атомом азота, и добавляя название класса - амин. В приведенных ниже примерах названия первичных аминов даны по заместительной и радикально-функциональной ( в скобках) номенклатуре. Названия вторичных и третичных аминов здесь и далее даны только по радикально-функциональной номенклатуре. [30]