Cтраница 2
Найден во многих восках - пчелином, карнаубском, горном и шерстяном жире. Кристаллизуется в виде игл. Имеет температуру плавления 79 3 С. [16]
Кислоты этой группы входят в состав шерстяного жира и растительных восков. [17]
Для исследования эффективности сепараторного способа извлечения шерстяного жира из сточных вод фабрик первичной обработки шерсти в цехе жиродобычи Невиннамысской фабрики была смонтирована производственная установка, состоящая из комплекта импортных сепараторов Альфа Лаваль и бакового хозяйства. [18]
Для исследования эффективности сепараторного способа извлечения шерстяного жира из сточных вод фабрик первичной обработки шерсти в цехе жиродобычи Невинномысской фабрики была смонтирована производственная установка, состоящая из комплекта импортных сепараторов Альфа Лаваль и бакового хозяйства. [19]
Наиболее распространенными в отечественной практике способами извлечения шерстяного жира из отработанных шерстомойных растворов являются сепараторный и флотационно-сепа-раторный способы. [20]
Ланолин ( Lanolinum anhydricum) жиропот, или шерстяной жир, извлекаемый при мойке овечьей шерсти, представляет сложную смесь, состоящую в основном из сложных эфиров холестерина с пальмитиновой и церотиновой кислотами, некоторого количества свободных спиртов и кислот. Безводный ланолин имеет густую, вязкую консистенцию. [21]
Ланолин ( Lanolinum anhydricum) жиропот, или шерстяной жир извлекаемый при мойке овечьей шерсти, представляет сложную смесь, состоящую в основном из сложных эфиров холестерина с пальмитиновой и церотиновой кислотами, некоторого количества свободных спиртов и кислот. Безводный ланолин имеет густую, вязкую консистенцию. [22]
Описано применение в качестве загустителя масел мыл кислот шерстяного жира и триэтаноламина, а также олеиновой кислоты и амидов стеариновой кислоты. Амиды стеариновой кислоты повышают твердость мыла и увеличивают температуру кап-лепадения смазки. [23]
Как видно из табл. 3, суммарные потери шерстяного жира с водой водяного и илового сбросов первичного сепаратора составляют в среднем 45 0 / о от содержания жира в эмульсии, поступающей на сепарацию. Такие большие потери вызваны невысокой концентрацией жира в эмульсии ( около 2 / о), а также значительным содержанием посторонних механических примесей в шерстомойных стоках, образующихся при промывке отечественной шерсти. [24]
Как видно из табл. 3, суммарные потери шерстяного жир г с водой водяного и илового сбросов первичного сепаратора составляют в среднем 45 / о от содержания жира в эмульсии, поступающей на сепарацию. Такие большие потери вызваны невысокой концентрацией жира в эмульсии ( около 2 %), а также значительным содержанием посторонних механических примесей в шерстомойных стоках, образующихся при промывке отечественной шерсти. [25]
Органозоли платины и палладия, получаемые дисперсией их шерстяном жире, особенно хорошо применимы в тех случаях882, когда восстановлению подвергаются не растворимые в воде вещества, как, например, жиры. Если восстанавливаемые вещества не растворяют органозоли, то можно применять в качестве растворителя амилацетат. [26]
Обстоятельно изучена методика выделения спиртов, образующихся при омылении шерстяного жира. До самого последнего времени его химический состав был известен далеко не полностью, и это способствовало тому - что, несмотря на возможность его получения в больших количествах, жир как отход уничтожался в течение более 50 лет. В последнее время состав сложной смеси эфиров кислот необычного строения, содержащихся в шерстяном жире, в значительной степени выяснен, и ряд его ценных компонентов, в частности холестерин, извлекается в промышленном масштабе. Большая же часть получаемого шерстяного жира омылению не подвергается и продается в виде ланолина - очищенного, не содержащего кислот продукта. Составными частями шерстяного жира, обладающими спиртовыми функциями, являются холестерин, присутствующий в значительном количестве, ряд одноатомных жирных спиртов с прямой и разветвленной цепью, гликоли, или двухатомные спирты [134], а также спирты ряда тритерпенов. Последние раньше принимали за стерины, и в литературе они назывались ланостерином и агностерином. [27]
Весьма эффективный способ получения спиртовой ( неомыляемой) фракции шерстяного жира заключается в гидролизе калиевой или натриевой щелочью в водно-спиртовом растворе и экстракции спиртов лигроином. [28]
Из технических продуктов наиболее высокая критическая температура перехода наблюдается у шерстяного жира. В то же время этот жир ( так же, как и спермацетовый) показал плохие антифрикционные свойства при испытании на трибометре ГП-2 при комнатной температуре. [29]
Из восков животного происхождения наибольшую роль играют спермацет и спермацетовое масло, шерстяной жир; из восков насекомых - пчелиный воск. Первые два продукта выделяют из маслообразной массы, содержащейся в голове кашалота и в длинном канале, проходящем от его головы до хвоста. Твердый кристаллический продукт белого цвета, состоящий главным образом из цетилового эфира пальмитиновой кислоты, называется спермацетом, а жидкий продукт, оставшийся после его выделения, - спермацетовым маслом. Из одного кашалота получают 3 - 5 т ( 3 103 - 5 103 кг) спермацетового жира. [30]