Кристаллизационный бензол

Cтраница 1

Кристаллизационный бензол удален нагреванием продукта до температуры 150 - 160 С при давлении 1 мм. [1]

Из бензола он кристаллизуется с молекулой кристаллизационного бензола, которую при нагревании теряет. Благодаря влиянию фенильных групп атом водорода при третичном атоме углерода обладает особенно высокой реакционной способностью. Он легко окисляется, превращаясь в соответствующий спирт-трифенилкарбинол ( СвНБ) зСОН; при хлорировании и бромировании он превращается в трифенилхлор-метан и трифенилбромметан. [2]

Таким образом, здесь присутствие в частице вещества кристаллизационного бензола или тиофена уже мешает проявлению триболюминес-ценции. [3]

Бензохинон - r - SnCI4 1D2 выкристаллизовывается с 1 молекулой кристаллизационного бензола в виде темнокрасных игл при смешении раствора 3 г хинона в 100 см3 бензола с 3 г 8пС14, растворенными в небольшом количестве бензола. [4]

Толиловый эфир ацетилсульфаниловой кислоты выделяется из бензола в иглах, содержащих кристаллизационный бензол. Отжатые на фильтре кристаллы быстро тускнеют, теряя бензол. Для определения бензола, как и во всех других случаях, использованы кристаллы, отжатые от бензола на фильтровальной бумаге. [5]

Хлорфениловый эфир ацетилсульфаниловой кислоты кристаллизуется из бензола в таблицах, содержащих кристаллизационный бензол. [6]

При кристаллизации из бензола образуются блестящие черно-красные кристаллы, содержащие около 1 молекулы кристаллизационного бензола; кристаллы медленно теряют бензол при стоянии на воздухе или в эксикаторе над парафином, быстро - при нагревании в вакууме ( 90); при этом цвет кристаллов изменяется до красно-оранжевого. Соединение кристаллизуют еще 2 раза из бензола. После кристаллизации из ацетона точка плавления поднимается до 166.5 - 167.5 и не изменяется при повторной кристаллизации. Указанная здесь и выше температура плавления наблюдается лишь при довольно быстром нагревании; в случае медленного повышения температуры вещество спекается около 160 и не плавится еще при 180, повидимому, вследствие превращения в бетаин. [7]

Большинство из синтезированных эфиров ацетилсульфаниловой кислоты хорошо кристаллизуется из бензола; часто кристаллы содержат кристаллизационный бензол, который теряют при высушивании. [8]

Из бензольного раствора, полученного после отделения бесцветных кристаллов, упариванием выделяют трифенил-метан ( 7 2 г), выпадающий с кристаллизационным бензолом. При обработке остатка петролейным эфиром получают еще 1 60 г трифенилметана, а также ди - ( бифенилен) - дифенилэтан, не растворимый в эфире. [9]

Трифенилметан ( СвНБ) 3СН образует бесцветные кристаллы ст. пл. Из бензола он кристаллизуется с молекулой кристаллизационного бензола, которую при нагревании теряет. Благодаря влиянию фенильпых групп атом водорода при третичном атоме углерода обладает особенно высокой реакционной способностью. Он легко окисляется, превращаясь в соответствующий спирт-трифенилкарбинол ( С6Н5) 3СОН; при хлорировании и бромировании он превращается в трифенилхлор-метан и трифенилбромметан. [10]

Продукт кристаллизуется из бензола с V /, молекулами кристаллизационного бензола. [11]

Получен из n - крезола, выделяется из бензола в таблицах, содержащих кристаллизационный бензол. [12]

Симметричная ( А и несимметричная ( Б конфигурации три-а-нафтилбора. [13]

Три-а-нафтилбор получен действием бромистого ос-нафтилмагния на эфи-рат трехфтористого бора в бензольно-эфирном растворе. Он выделен в виде белых кристаллов, содержащих в соотношении 1: 1 кристаллизационный бензол. Последний удален в высоком вакууме при 150 - 160 С после перекристаллизации из бензола. [14]

Хлорфениловый эфир ацетилсульфаниловой кислоты получен из n - хлорфенола с АСХ. Выделяется из бензола в виде блестящих мелких игл, содержаших по анализу 1 молекулу кристаллизационного бензола. [15]

Страницы: 1 2