Cтраница 1
Бензол-ж-дисульфокислота получается при сульфировании мо-носульфокислоты олеумом при 80 - 90 С. Когда исходным продуктом является бензол, сульфирование сначала ведут при 40 - 45 С 20 % олеумом, а затем продолжают при 80 - 90 С 65 % олеумом. По окончании сульфирования серную кислоту и сульфокислоты переводят в кальциевые соли. Гипс отделяют фильтрованием, а растворимую кальциевую соль бензол-ж-дисульфокислоты переводят в натриевую ( см. стр. Натриевая соль бензол-ж-дисуль-фокислоты выделяется при выпаривании раствора досуха. Она служит исходным продуктом для синтеза резорцина. [1]
Щелочная плавка бензол-ж-дисульфокислоты приводит к получению резорцина только в отсутствие воды. С водным раствором едкого натра под давлением получают не резорцин, а фенол-л-сульфокислоту или при более высокой температуре - фенол и продукты разложения. [2]
Последний готовят щелочным плавом натриевой соли бензол-ж-дисульфокислоты, синтезируемой сульфированием бензола олеумом при нагревании. [3]
Такой способ обработки сульфомассы применяется, например, при получении бензол-ж-дисульфокислоты в производстве резорцина. [4]
Бензолсульфокислота является исходным продуктом для синтеза фенола по сульфурационному способу, она служит также для синтеза бензол-ж-дисульфокислоты и ряда других промежуточных продуктов. [5]
Во взвешенном слое были высушены растворы хлоридов натрия и кальция, цинкового купороса [8] и расплав нитрата кальция, а также натриевая соль бензол-ж-дисульфокислоты, суспензии пигментов, красителей и других материалов [10, 11], расплавы мыл и композиции синтетических моющих средств, растворы дубителя, альгината натрия. [6]
Некоторые дисульфокислоты превращены в дшштрилы, но в этом случае выходы меньше получаемых с моносульфокислотами. Калиевая соль бензол-ж-дисульфокислоты [ 438а, 453 ] дает при нагревании с цианистым калием 15 % - ный выход сырого динитрила. Выход динитрила из калиевой соли нафталин-2 7-ди-сульфокислоты [455] ( 25 - 40 %) значительно больше, чем из 2 6-изомера ( 10 - 14 %), однако эта разница может быть обусловлена неодинаковыми условиями проведения реакций. Аномально идет реакция с калиевой солью пирендисульфокислоты [457], дающей смесь моно-и дини-трилов. [7]
Длительное время в литературе утверждалось, что при щелочном плавлении бензол-п-дисульфокислоты образуются, небольшие количества резорцина. Однако недавно установлено, что последний получается за счет примеси бензол-ж-дисульфокислоты в исходном продукте. Доказано также, что реакция щелочного плавления не идет по кине-механизму. [8]
Бензол-ж-дисульфокислота получается при сульфировании мо-носульфокислоты олеумом при 80 - 90 С. Когда исходным продуктом является бензол, сульфирование сначала ведут при 40 - 45 С 20 % олеумом, а затем продолжают при 80 - 90 С 65 % олеумом. По окончании сульфирования серную кислоту и сульфокислоты переводят в кальциевые соли. Гипс отделяют фильтрованием, а растворимую кальциевую соль бензол-ж-дисульфокислоты переводят в натриевую ( см. стр. Натриевая соль бензол-ж-дисуль-фокислоты выделяется при выпаривании раствора досуха. Она служит исходным продуктом для синтеза резорцина. [9]