Бензол-циклогексан

Cтраница 2

Зависимость коэффициентов распределения ( а и разделения ( б системы циклогек-саи-бензол от содержания гексафторбевзола. [16]

В то же время циклогексан образует ярковыраженный азеотроп с максимумом давления пара, который обладает более высоким давлением пара по сравнению с первоначальным азеотропом бензол-циклогексан. [17]

Алгоритм выбора разделяющего агента на основе метода функциональных групп приведен на рис. 7.6. В табл. 7.1 приведены результаты сравнения расчетных и экспериментальных значений селективности при различных разделяющих агентах для системы бензол-циклогексан. [18]

КОНц и подставляя результаты в ( 28) и ( 28а), Куму и Маккор [46] нашли поправку к химическому потенциалу и соответствующую поправку к термодинамическому потенциалу для смесей бензол-циклогексан, неопентан - бензол и метанол-бензол. Значения этих поправок находятся в превосходном согласии со значениями, полученными ранее путем измерения упругости паров. Эксперименты по рассеянию света и в этом случае позволяют изучить локальный коэффициент ориентации молекул в растворе. [19]

Зависимость состава азео -.. тропа от температуры для двойных систем. [20]

Совокупность этих условий и приводит к очень быстрому смещению состава азеотропа. В системе бензол-циклогексан разница теплот испарения очень мала, но другие факторы особенно благоприятны, и потому наблюдается заметное смещение состава азеотропа. [21]

Все исследованные нами соединения обнаруживают достаточно высокую селективность по отношению к выбранным системам бензол - насыщенный углеводород. Значение селективности даже для системы бензол-циклогексан значительно превышает указанную величину. Мерой емкости растворителя является коэффициент распределения k вещества между жидкой и паровой фазой. Он же наряду с коэффициентом активности YP характеризует взаимодействие растворителя с разделяемыми компонентами. Приведенные в табл. 2 данные показывают, что все производные ароматических углеводородов имеют очень высокие коэффициенты распределения как в отношении бензола, так и в отношении насыщенных углеводородов. Следовательно, при использовании этих соединений как экстрагентов количество их будет относительно невелико, получение же продукта высокой чистоты будет затруднительно. Наиболее низкие величины коэффициентов распределения имеют гликоли. [22]

На рис. 1 приводится график зависимости температуры термостата колонн и ВЭТТ во времени, построенный по данным исследования препаративной колонны внутренним диаметром 52 мм, состоящей из четырех последовательно соединенных секций длиной 50 см каждая. Эффективность колонны была определена по смеси бензол-циклогексан, взятых в соотношении 1: 1 при объеме пробы 2 5 мл. Из графика видно, что стационарный режим колонны по эффективности разделения достигается через 4 час. [23]

Противоречивые данные были получены и Дж. Пауэрсом с сотрудниками [175, 199-201] при очистке азобензола, при разделении смесей бензол-циклогексан, бромнитробензол-хлор-нитробензол с малым содержанием второго компонента. Так, при очистке азобензола характер распределения примесей по высоте колонны был найден, исходя из температурного профиля, экспоненциальным. В работе [201] при разделении смеси бромнитробензол-хлорнитробензол распределение хлорнитробензола по высоте кристаллизационной колонны было найдено близким к линейному. Нужно отметить, что экспериментальные результаты, полученные в указанной работе, имеют большой разброс, особенно в области малых концентраций хлор-нитробензола. [24]

Теоретические работы Вике6 7 и исследования Дамкелера и Тиле8, разделивших адсорбционным методом смеси метанол-этанол и бензол-циклогексан, заложили основу разностороннего развития газовой хроматографии. Их данные позволили охарактеризовать адсорбционный процесс некоторыми количественными отношениями. [25]

Типичным примером является разделение смеси бензол-циклогексан. Так как ацетон образует азеотроп с циклогексаном, но не образует его с бензолом, и при этом также не образуется трехкомпонентный азеотроп, то, добавив ацетон к смеси бензол-циклогексан, можно отогнать циклогексан в виде двухкомпонентного азеотропа с ацетоном. Разделение смеси циклогексан-ацетон достигается вымыванием ацетона водой. [26]

Типичным примером является разделение смеси бензол-циклогек-сан. Так как ацетон образует азеотроп с циклогексаном, но не образует его с бензолом, и при этом также не образуется трехкомпонентный азеотроп, то, добавив ацетон к смеси бензол-циклогексан, можно отогнать циклогексан в виде лвухкомпонентного азеотропа с ацетоном. Разделение смеси циклогексан-ацетон достигается вымыванием ацетона водой. [27]

Данные анализа ЯМР-спектров протонов углеводородов, адсорбированных металлзамещенными формами цеолитов, находятся в удовлетворительном согласии с данными жидкофазлого разделения бензолсодержащих углеводородных смесей и термодинамическими характеристиками адсорбции бензола на цеолитах NaX, Co NaX и NiNaX. Теплоты адсорбции бензола, найденные [5] из хроматогра-фических измерений в области малых заполнений % ( когда проявляется специфическое действие катионов), увеличиваются в ряду NaX, CoNaX и NiNaX. При жидкофазном разделении смесей бензол - н-гексан и бензол-циклогексан, согласно 16 ], введение в цеолит катионов переходных металлов понижает их избирательность по отношению к бензолу. Это вызвано специфической адсорбцией ароматического углеводорода на ионах переходных металлов. После контакта с раствором бензола в н-гексане цеолиты, содержащие ионы щелочных металлов, в основном сохраняют свои адсорбционные свойства. В случае же CoNaX и NiNaX этого не происходит. [28]

Страницы: 1 2