Cтраница 1
Нонадекан 638 Нонан 45, 53, 638 Нониловый альдегид 188 Нуклеиновые кислоты 626 ел. [1]
Диаграмма состояния нонадекана приведена на рис. 49, из которого можно выделить соответствующие линии, области и тройные точки. [2]
Твердый H - Ci9H40 ( нонадекан) существует в двух модификациях типа а и, а также может при нагревании переходить в жидкое и парообразное состояние. При Р 101 3 кПа устойчива а-модификация, которая переходит при нагреве в р-модифика-цию, а последняя переходит в жидкость и пар. [3]
Диаграмма состояния для нонадекана. [4] |
Твердый н - С19Н40 ( нонадекан) существует в двух модификациях типа а и fi, a также может при нагревании переходить в жидкое и парообразное состояние. При Р-1013 кПа устойчива а-модификация, которая переходит при нагреве в - модификацию, а последняя переходит в жидкость и пар. [5]
Твердый н - С Н ( нонадекан) существует в двух модификациях типа а и р, а также может при нагревании переходить в жидкое и парообразное состояние. При Р 101 3 кПа устойчива а-модификация, которая переходит при нагреве в - модифика-цию, а последняя переходит в жидкость и пар. [6]
Условия анализа: температура колонки 190 С; температура испарителя 300 С; скорость потока газа-носителя ( водорода) 25 мл / мин; скорость потока водорода ( на детектор) 30 мл / мин; скорость потока воздуха 300 мл / мин; скорость движения диаграммной ленты 1 см / мин; объем вводимой пробы 80 мкл; продолжительность анализа 60 мин; время удерживания: тридекана 1 мин 28 с, тетрадекана 2 мин 36 с, пентадекана 4 мин 12 с, гекса-декана 10 мин 40 с, октадекана 16 мин 40 с, нонадекана 25 мин 45 с, эйкоза-на 40 мин, генейкозана 62 мин. [7]
Существенный интерес представляют данные по изменению температур и теп-лот плавления бинарных смесей н-парафинов от их состава. Как видно, изменение состава смесей приводит к неаддитивному изменению их температур плавления. Более того, повышение молекулярной массы второго компонента приводит к образованию гетерофазных систем, которые проявляются при содержании в смеси н - С ] 8Н38 - 70 % мае. Очевидно, нонадекан отличается большей растворимостью в тетракозане, что связано с нечетным числом атомов углерода в цепи. Свободные концевые группы нонадекана препятствуют взаимодействию между собой молекул тетракозана или нонадекана, поэтому порог концентраций, определяющий образование гетеросистем, смещается в область более высоких значений концентраций высокомолекулярного углеводорода. [8]
Существенный интерес представляют данные по изменению температур и теп-лот плавления бинарных смесей н-парафинов от их состава. Как видно, изменение состава смесей приводит к неаддитивному изменению их температур плавления. Более того, повышение молекулярной массы второго компонента приводит к образованию гетерофазных систем, которые проявляются при содержании в смеси н - С ] 8Н38 - 70 % мае. Очевидно, нонадекан отличается большей растворимостью в тетракозане, что связано с нечетным числом атомов углерода в цепи. Свободные концевые группы нонадекана препятствуют взаимодействию между собой молекул тетракозана или нонадекана, поэтому порог концентраций, определяющий образование гетеросистем, смещается в область более высоких значений концентраций высокомолекулярного углеводорода. [9]
Существенный интерес представляют данные по изменению температур и теп-лот плавления бинарных смесей н-парафинов от их состава. Как видно, изменение состава смесей приводит к неаддитивному изменению их температур плавления. Более того, повышение молекулярной массы второго компонента приводит к образованию гетерофазных систем, которые проявляются при содержании в смеси н - С ] 8Н38 - 70 % мае. Очевидно, нонадекан отличается большей растворимостью в тетракозане, что связано с нечетным числом атомов углерода в цепи. Свободные концевые группы нонадекана препятствуют взаимодействию между собой молекул тетракозана или нонадекана, поэтому порог концентраций, определяющий образование гетеросистем, смещается в область более высоких значений концентраций высокомолекулярного углеводорода. [10]