Cтраница 1
Бензолдиазонийхлорид разлагается в воде со скоростьюv k [ CeHsNgl-При этом образуются фенол и хлорбензол. Концентрация иона хлора не влияет на скорость реакции, хотя с ее ростом увеличивается количество хлорбензола. [1]
Бензолдиазонийхлорид C6H5N2C1 также может быть хлорирующим агентом. [2]
Фенилдиазонийхлорид, бензолдиазонийхлорид; г) бензолдиазо-гидрат; Э) бензолдиазотат калия; е) яд - гидразотолуол. [3]
Так как водные растворы бензолдиазонийхлорида имеют нейтральную реакцию, то можно утверждать, что диазонийгидр-оксид должен быть сильной щелочью и реагировать с кислотами. [4]
Так как водные растворы бензолдиазонийхлорида имеют нейтральную реакцию, то можно утверждать, что диазонийгидроксид должен быть сильной щелочью и реагировать с кислотами. [5]
Реакция обусловлена тем, что бензолдиазонийхлорид при своем распаде является источником атомарного хлора. [6]
Почему появление синей окраски означает, что произошло образование бензолдиазонийхлорида. [7]
Из сказанного выше становится понятным, почему, действуя на бензолдиазонийхлорид эквимольным количеством влажного оксида серебра, не удается выделить ни устойчивый диазоний-гидроксид, ни диазогидрат. Диазогидрат не удается получить и при действии на соль диазония эквимольного количества щелочи. [8]
Из сказанного выше становится понятным, почему, действуя на бензолдиазонийхлорид зквнмо. Диазогндрат не удается получить и при действии на соль дназония эквимольного количества ще-лочи. [9]
Уэринг и Абраме4 продолжали работы Прея, проведя более детальное кинетическое исследование скорости разложения бензолдиазонийхлорида в различных алифатических спиртах, и подтвердили, что процесс разложения неизменно является мономолекулярной реакцией. Интересно отметить, что хотя константа скорости суммарной реакции k PZe-ElRT является постоянной, энергия активации Е и предэкспоненциальный член PZ меняются при переходе от одного спирта к другому. Такая компенсация может быть обусловлена тем, что диссоциирующие молекулы бензолдиазонийхлорида получают необходимую энергию активации путем столкновений с растворителем. [10]
При этом фенильная группа гидрируется, а ацетон хлорируется. Поэтому, очевидно, что бензолдиазонийхлорид реагирует не в виде соли, содержащей инертный анион хлора, а в виде соединения, содержащего ковалентный хлор, как в N-хлорамине, или, более вероятно, путем образования фенильных радикалов и свободных активных атомов хлора. [11]
Как впервые указал Гей, отсюда следует, что стадия, определяющая скорость разложения, не зависит от растворителя. Этой стадией, вероятно, является выделение азота из молекулярной формы бензолдиазонийхлорида. Это предположение было подтверждено Уотерсом 3, который показал, что разложение по радикальному типу имеет место в ацетоне, этилацетате, ацето-нитриле и в ограниченной степени в эфире. Fo всех этих жидкостях бензолдиазонийхлорид несколько растворим. [12]
Для получения фенола гидролизом гидросульфата бензол-диазония рекомендуется постепенно вводить раствор соли диазония в избыточное количество предварительно нагретой разбавленной серной кислоты, а непросто нагревать смесь растворов этих двух веществ. В противном случае побочно получается продукт азосочетания образовавшегося фенола с еще не разложившейся солью диазония. В данной реакции обычно не используют бензолдиазонийхлорид, так как хлорид-ион будет конкурировать с водой на заключительной стадии реакции. [13]
Уэринг и Абраме4 продолжали работы Прея, проведя более детальное кинетическое исследование скорости разложения бензолдиазонийхлорида в различных алифатических спиртах, и подтвердили, что процесс разложения неизменно является мономолекулярной реакцией. Интересно отметить, что хотя константа скорости суммарной реакции k PZe-ElRT является постоянной, энергия активации Е и предэкспоненциальный член PZ меняются при переходе от одного спирта к другому. Такая компенсация может быть обусловлена тем, что диссоциирующие молекулы бензолдиазонийхлорида получают необходимую энергию активации путем столкновений с растворителем. [14]
Как впервые указал Гей, отсюда следует, что стадия, определяющая скорость разложения, не зависит от растворителя. Этой стадией, вероятно, является выделение азота из молекулярной формы бензолдиазонийхлорида. Это предположение было подтверждено Уотерсом 3, который показал, что разложение по радикальному типу имеет место в ацетоне, этилацетате, ацето-нитриле и в ограниченной степени в эфире. Fo всех этих жидкостях бензолдиазонийхлорид несколько растворим. [15]