Бензолмоносульфокислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если памперсы жмут спереди, значит, кончилось детство. Законы Мерфи (еще...)

Бензолмоносульфокислота

Cтраница 1


1 Схема непрерывного сульфирования. [1]

Бензолмоносульфокислота получается сульфированием бензола купоросным маслом или моногидратом. Наиболее низкий расход серной кислоты достигается при сульфировании в парах.  [2]

Дымящая серная кислота сульфирует бензол с образованием первоначально бензолмоносульфокислоты, а затем л-бензолдисульфо-кислоты с примесью пара-изомера. В качестве побочного продукта может также образоваться дифенилсульфон. Жесткая обработка бензола серной кислотой в присутствии пятиокиси фосфора пли K2S207 приводит к 1 3 5-бензолтрисульфокислоте.  [3]

При сульфировании бензола серной кислотой, содержащей: 5 - 9 5 % свободного серного ангидрида [21], при комнатной температуре легко получается бензолмоносульфокислота без заметного образования дисульфокислоты. Парофазное сульфирование бензола серным ангидридом [ 22 г, 23 а ] запатентовано как метод получения ди-фенилсульфона.  [4]

Применяется также нейтрализация 2-сульфокислоты нафталина содой ( с выделением СО2) и подкисление раствора наф-толята серной кислотой. Приведенная химическая схема синтеза 2-нафтола во многом сходна со схемой синтеза фенола через бензолмоносульфокислоту ( ( стр. Основным отличием производства 2-нафтола является стадия гидролиза 1-сульфокислоты нафталина, так как при сульфировании нафталина образуются две изомерные моносульфокислоты.  [5]

Применяется также нейтрализация 2-сульфокислоты нафталина содой ( с выделением СОз) и подкисление раствора нафтолята серной кислотой. Приведенная химическая схема синтеза 2 - нафтола во многом сходна со схемой синтеза фенола через бензолмоносульфокислоту ( стр. Основным отличием производства 2-нафтола является стадия гидролиза 1-сульфокислоты нафталина, так как при сульфировании нафталина образуются две изомерные моносульфокислоты.  [6]

Наиболее привлекательным и практичным методом сульфирования бензола и других ароматических углеводородов является непосредственное их взаимодействие с серным ангидридом. В результате этого мгновенного экзотермического процесса образуется простая смесь двух жидкостей и исключаются затраты энергии, необходимые для отделения S03 от воды при применении гидратов серного ангидрида. Механизм процесса сульфирования серным ангидридом сложен, и его следует разобрать более детально. Всегда образуются по меньшей мере три продукта: бензолмоносульфокислота, дифенилсульфон и серная кислота; могут образовываться также и другие продукты в количествах, зависящих от различных факторов.  [7]



Страницы:      1