Cтраница 3
Катализаторы готовят следующим образом, например, палладий - 10 % - иый хлористый палладий растворяют в щелочной суспензии активного угля ( норит) и затем восстанавливают его формальдегидом. Кроме указанных катализаторов могут быть использованы восстановители - сера и селен. [31]
Для очистки 50 г полученного продукта растворяют в 175 мл горячей воды, содержащей 1 - 2 г гидросульфита натрия, и раствор осветляют норитом. После охлаждения, обычно смесью льда с солью, бесцветные кристаллы промывают небольшим количеством ледяной воды. [32]
Рекомендуются следующие сорта углей: карболен ( фирма Merk); гранулированный активный уголь ( фирмы Schering и Kahlbaum); карбораффины ( уголь, активированный хлоридом цинка); норит, супранорит; угли, активированные водяным паром; эпонит; Дарко G 60 и S 51 из лигнита; клиффчар; древесный активный уголь; кокосовые угли; угли Нучар и Сучар из бумажных отбросов и уголь из сахара. [33]
Хибинский и Ловозерский массивы сложены щелочными изверженными горными породами, относящимися к группе нефелиновых сиенитов, тело Мончегорского плутона слагают ультраосновпые и основные породы: пироксеииты, перидотиты, габбро-нориты и нориты. [34]
Хибинский и Ловозерский массивы сложены щелочными изверженными горными породами, относящимися к группе нефелиновых сиенитов, тело Мончегорского плутона слагают ультраосповпые и основные породы: пироксепиты, перидотиты, габбро-нориты и нориты. [35]
Производство крахмальной патоки из крахмалсодержащего сырья состоит из следующих операций: разведение крахмала, осаха-ривание крахмальной суспензии соляной кислотой, нейтрализация осахаренного сиропа содой; фильтрация с диатомитом, обработка жидкого сиропа активированным углем ( норитом); фильтрация, уваривание до густого сиропа, двойная обработка густого сиропа активированным углем, фильтрация, уваривание до патоки и охлаждение готового продукта. [36]
Если нужно получить низшие фториды углерода, то следует избегать применения древесного угля в качестве исходного материала, а также в особенности сахарного, так как они дают большое количество высших фторидов углерода. Норит является лучшим исходным материалом для получения высоких выходов четырехфтори-стого углерода. [37]
Смесь подкисляют, растворитель удаляют перегонкой с водяным паром, а твердый остаток растворяют в водном растворе карбоната калия. Осветление норитом дает светло-желтый раствор, который выливают в избыток 30 % - ной соляной кислоты. [38]
Смесь подкисляют, растворитель удаляют перегонкой с водяным паром, а твердый остаток растворяют в водном растворе карбоната калия. Осветление норитом дает светло-желтый раствор, который выливают в избыток 30 % - ной соляной кислоты. [39]
Приборы и реактивы: 1) фотоэлектрический колориметр любой системы с фильтром 540 тц; 2) раствор 2 - 4-динитрофенилгидра-зина. Перенести лепешку норита в большой стакан, прибавить 1 л дистиллированной воды, тщательно перемешать и отфильтровать. Повторять эту операцию, пока промывные воды не перестанут давать реакцию на ионы железа или реакция эта станет очень слабой. [40]
Всегда необходимо тщательно выбирать адсорбент. В данном случае пригодным является норит. [41]
В 1909 г. на химических заводах в Ратиборе ( Силезия) по патенту Острейко была выпущена первая промышленная партия порошкового угля эпонит. В 1911 г. за ним последовали норит и пурит - торфяные угли, активированные водяным паром. [42]
Для очистки 60 6-ного водного раствора акриловой кислоты, модифицированного акрилонитрилом, от стабилизирующей добавки - сернокислой меди - к раствору прибавляют ионообменную смолу, содержащую аминогруппу, и через 15 мин. Для осветления таких мономеров иногда применяют норит, активированную окись алюминия или окислы щелочноземельных металлов. [43]
Раствор 1 01 моля едкого кали в 300 мл воды нагревают до GO-70 при перемешивании с 0 505 моля технического нафтоиного ангидрида. Доводят рН темно-коричневого раствора до 7 и дважды осветляют норитом. При этом карбоксильные группы мигрируют в менее экранированные положения и при подкислении охлажденного расплава выделяется И. [44]
Некоторые выпуски угля достаточно чисты и без промывки. Для выяснения этого нужно сделать холостую пробу, обработать норитом раствор трихлоруксусной кислоты; если при дальнейшем анализе окраска этого раствора будет не больше, чем просто раствора трихлоруксусной кислоты, не обработанной норитом, то можно последний не мыть; 4) трихлоруксусная кислота - 6 % - ный раствор для работы с кровью и 4 % - ный для мочи; 5) 85 % - ная серная кислота. К 100 мл дистиллированной воды прибавляют 900 мл концентрированной серной кислоты, уд. Растворить 10 г тиомочевины в 100 мл 50 % - ного ( по объему) водного этилового спирта. Реактив пригоден не менее 2 месяцев. [45]