Норма - фосфорная кислота
Cтраница 3
При практически используемых отношениях Ж: Т, когда кристаллизуются различные по составу твердые фазы, такие факторы, как природа фосфата, концентрация и норма фосфорной кислоты, высаливающее действие солей магния на фосфаты кальция и другие, могут существенно влиять на скорость и коэффициент разложения фосфатов. [31]
Содержание фтора в продукте должно быть не более 0 3 %, что может быть достигнуто в результате повышения температуры сушки продукта, добавления к исходному фосфату кремнегеля, а также увеличения нормы фосфорной кислоты. [32]
Степень разложения вторичного фосфата в камерном продукте при содержании в фосфате 26 - 28 % PsOs и стехиометрической норме фосфорной кислоты составляет примерно 60 - 65 % для фосфорита грубого помола и 70 - 72 % для фосфорита тонкого помола. Увеличение нормы фосфорной кислоты сверх стехиометрической нецелесообразно, так как коэффициент разложения фосфата в этом случае повышается не пропорционально количеству фосфорной кислоты. [33]
 |
Зависимость степени разложения кингисеппского фосфорита в двойном суперфосфате от температуры при сушке смеси пульпы с ретуром. [34] |
При снижении нормы фосфорной кислоты зависимость изменения ггепеяи разложения фосфорита и содержания различных форм 2О5 получается аналогичной, но абсолютные цифры показателей будут меньше. [35]
Кроме того, не весь Р2О5, содержащийся в фосфорной кислоте, способен реагировать с фосфоритом. Поэтому расчет стехиометрической нормы фосфорной кислоты для получения двойного суперфосфата ведут по ее водородному иону, способному реагировать со щелочью. [36]
Фосфорная кислота, полученная сернокислотной экстракцией, частично нейтрализована примесями катионов, содержит также свободную серную и кремнефтористоводородную кислоты. В этом случае норму фосфорной кислоты нельзя подсчитывать по общему содержанию в ней Р20б, потому что часть фосфорной кислоты, связанная с катионами, не активна. С другой стороны, примеси серной и кремнефтористоводород-ной кислот повышают количество активных ионов водорода. [37]
Основными требованиями на данной стадии производства являются: точное регулирование расходов сырья, интенсивное перемешивание и поддержание заданных температур в интервале 105 - 110 С, соотношение кислоты в натуре к фосфориту должно быть не менее 2: 1, иначе образующаяся пульпа быстро загустевает и схватывается. На стадии разложения фосфорита необходимо поддерживать норму фосфорной кислоты около 770 - 850 масс, частей 100 % - ной Р2О5 на 1 т фосфорита. [38]
Каратаускую фосфоритную муку не применяют для переработки в двойной суперфосфат вследствие невысокой степени разложения стехиометрической нормой фосфорной кислоты. Однако при 150 - 200 % - м избытке кислоты полностью разлагаются карбонатные соединения, вскрывается основная масса фосфатных зерен, изменяется структура их неразложившейся части, которая переходит в усвояемую растениями форму в процессе термической обработки аммонизированной суспензии при ее упаривании, гранулировании и высушивании. [39]
Более высокое содержание усвояемой Р205 в камерном продукте на Красноуральском медеплавильном комбинате объясняется применением повышенной норма фосфорной кислоты ( 132 3 % от стехиометрической) и отсутствием добавки серной кислоты и сульфата натрия. [40]
В практических условиях к концу процесса разложение фосфата замедляется, особенно в тех случаях, когда фосфорная кислота взята в стехиометрическом или близком к нему количестве. Лишь при очень большом избытке фосфорной кислоты ( 400 - 500 % стехиометрического) можно практически нацело разложить фторапатит. Увеличение нормы фосфорной кислоты сверх оптимальной незначительно повышает степень разложения фосфата, но значительно ухудшает физические свойства двойного суперфосфата и увеличивает содержание в нем свободной кислотности. [41]
Температура в пределах 40 - 70 С не влияет заметно на скорость разложения фосфата. Но при более высокой температуре ускоряется процесс схватывания и затвердевания двойного суперфосфата, а также выделение фторсодержащих газов. Для разложения фосфоритов достаточной нормой фосфорной кислоты является стехиометрическое количество; пр и разложении апатитового концентрата оптимальная норма составляет 105 % от стехиометрической. [42]
Температура в пределах 40 - 70 С не влияет заметно на скорость разложения фосфата. Но при более высокой температуре ускоряется процесс схватывания и затвердевания двойного суперфосфата, а также выделение фторсодержащих газов. Для разложения фосфорите достаточной нормой фосфорной кислоты является стехиометри-ческое количество; при разложении апатитового концентрата оптимальная норма составляет 105 % от стехиометрической. [43]
Этот способ производства может быть успешно осуществлен при использовании в качестве вторичного фосфата фосфоритов различных месторождений, например кингисеппского фосконцентра-та или фосфорита Каратау. Отличие камерного процесса состоит в том, что при смешении фосконцентрата с фосфорной кислотой, содержащей 50 - 52 % P2CJ5, образуется быстро загустевающая пульпа. Подвижное состояние такой пульпы при стехиометриче-ской норме фосфорной кислоты сохраняется в зависимости от тонины помола фосконцентрата 0 5 - 2 мин. При таком способе производства к аппаратуре для смешения исходного сырья предъявляют особые требования: суперфосфатный смеситель должен обеспечивать почти мгновенное перемешивание и получение однородной незагустевшей пульпы с выпуском ее в камеру дораз-ложения. В качестве последней может быть использована цилиндрическая вращающаяся камера. [44]
Концентрация исходной фосфорной кислоты на Уваровском заводе в среднем составляла 26 8 PgO ( по регламенту 29), на Балаковском заводе колебалась от 28 7 до 42 3 Р205 ( по регламенту 39), кислота имеет отклонения от норм технологического регламента по примесям. Низкий коэффициент разложения фосфата 162) на Балаковском заводе объясняется применешей низкой нормб / кислоты ( 67 2 вес. На другиж предприятиях степень разложения фосфатного сырья соответствует используемым нормам фосфорной кислоты. [45]
Страницы: 1 2 3 4