Cтраница 1
Естественные жиры в подавляющем большинстве случаев представляют собой смесь разнокислотных триглицеридов. Од-нокислотные триглицериды в жирах бывают лишь в том случае, если одной из кислот значительно больше, чем остальных. [1]
Естественные жиры и синтетические кислоты используют в ограниченных количествах. [2]
Естественные жиры представляют собой сложную смесь, состоящую из разнокислотных триглицеридов. [3]
Хотя естественные жиры, жирные кислоты и их мыла, эфиры и другие полярно активные вещества в принципе способны снижать истирание, в настоящее время как антиистирательные присадки они не применяются и могут представлять в этой связи главным образом теоретический интерес. [4]
Для получения мыл используются естественные жиры, синтетические органические кислоты и специально очищенные индивидуальные жирные кислоты. [5]
При изготовлении натриевых смазок используются естественные жиры и синтетические кислоты. Присутствие воды в натриевых смазках необязательно. [6]
Исходным сырьем для производства загустителя служат естественные жиры после их окисления или синтетические жирные кислоты, получаемые путем окисления парафина. В прошлом естественные жиры широко применялись в производстве консистентных смазок; в настоящее время синтетические жирные кислоты почти вытеснили естественные жиры. Загустители для массовых сортов консистентных смазок получают теперь омылением только синтетических жирных кислот. [7]
При производстве смазок для приготовления мыл используют естественные жиры; индивидуальные жирные кислоты, получаемые из естественных жиров; синтетические жирные кислоты, получаемые окислением парафина. [8]
При изготовлении натриевых смазок в основном используются естественные жиры. Производство смазок этого типа на синтетических кислотах значительно расширилось. Присутствие воды в натриевых смазках необязательно. Вода не играет здесь роли стабилизатора структуры, как в кальциевых смазках. [9]
Производство консистентных смазок является той отраслью промышленности, где естественные жиры легче всего заменить синтетическими жирными кислотами не только по экономическим соображениям, но и потому, что это позволит расширить ассортимент смазок и улучшить их качество. Поэтому эта отрасль нефтяной промышленности первая осуществила в промышленном масштабе окисление парафина и, начиная с 1946 - 1947 гг., организовала производство синтетических солидолов на основе окисленного парафина как такового. Из-за высокого содержания кеомыляемых веществ в окисленном парафине вязкость смазок резко увеличивалась с понижением температуры; это не обеспечивало нормальный запуск механизмов. [10]
Успешное разрешение проблемы рационального использования нефтяных парафинов в промышленности органического синтеза в качестве продуктов, заменяющих естественные жиры, требует глубокого и всестороннего изучения свойств как природных нефтяных парафинов, так и индивидуальных углеводородов. [11]
Из кислородсодержащих соединений в качестве противоизнос-ных присадок нашли распространение высшие жирные кислоты: олеиновая, стеариновая и другие; естественные жиры и масла; высокомолекулярные кетоны с арил-алкильными радикалами. [12]
В производстве мыльных консистентных смазок применяются как свободные жирные кислоты, так и связанные в виде эфиров глицерина, главным образом естественные жиры. [13]
Исходным сырьем для производства загустителя служат естественные жиры после их окисления или синтетические жирные кислоты, получаемые путем окисления парафина. В прошлом естественные жиры широко применялись в производстве консистентных смазок; в настоящее время синтетические жирные кислоты почти вытеснили естественные жиры. Загустители для массовых сортов консистентных смазок получают теперь омылением только синтетических жирных кислот. [14]
В качестве подобного рода присадок предложено очень много различных поверхностно-активных веществ, способных создавать прочный пограничный слой. Нашли распространение высшие жирные кислоты - олеиновая, стеариновая и другие, естественные жиры и масла, осерненные масла, а также специальные синтетические присадки. [15]