Cтраница 1
Смесь анабазин-лупинин перемешивается с жидким аммиаком, и к вей приливается из стальной ампулы раствор металлического натрия в жидком аммиаке. [1]
При окислении75 смеси анабазин-лупинин интересно было бы изучить также продукты, образовавшиеся из лупи-нина. [2]
Для разделения смеси анабазин-лупинин необходимо знать ее количественный состав. В случае, когда такая смесь не содержит примеси керосина ее состав может быть определен по показателю преломления. Для этого, пользуясь полученными нам данными, приведенными в таблице, строится график зависимости показателя преломления смеси от процентного содержания лупинина. Состав испытуемой смеси можно легко найти по этому графику если известна величина показателя преломления. Количество соли меди и соответствующей кислоты рассчитывается, исходя из процентного содержания анабазина в смеси. Когда в смеси содержится примесь керосина, определить процент анабазина по показателю преломления уже не представляется возможным. [3]
При выделении анабазина из смеси анабазин-лупинин необходимо предварительно определить количественное содержание анабазина. Необходимо также избегать излишнего прибавления ацетонового раствора хлористого водорода к смеси. Однако даже при небольшом избытке его хлоргидрат лупинина отделяется от монохлоргидрата анабазина перекристаллизацией из ацетона. Попутно заметим, что получить дихлоргидрат анабазина избыточным количеством хлористого водорода не удалось. [4]
Приводим описание способа нитрозирования и бензолиро-вания смеси анабазин-лупинин ( по Орехову и Меньшикову), неоднократно применявшегося нами. [5]
При смешивании одинаковых объемов эфирных растворов иода, анабазина н лупинина в отдельности, а также смеси анабазин-лупинин наступает сначала помутнение растворов, затем начинается образование рубиново-краскых кристаллов. Таким образом, было установлено, что не только анабазин, но и лупинин дает кристаллы Руссэна. [6]
При таком разделении были получены в первых фракциях афиллидин с примесью основания V, афиллин ( в средних фракциях) и из остатка и маточников-дополнительное количество смеси анабазин-лупинин. Афиллидин очищался получением трудно растворимой в воде соли перхлората. [7]
Если к нескольким каплям раствора анабазина прилить 2 - 3 мл эпихлоргидрина и нагреть до кипения, то появляется вишнево-красное окрашивание, которое быстро превращается в бурое. Лупинин в этих условиях не реагирует с эпихлоргидрином. Смесь анабазин-лупинин иа холоду не реагирует, а при нагревании также наступает вишнево-красное окрашивание, которое быстро темнеет. Таким образом, и этот реактив является характерным для анабазина и может послужить для открытия анабазина в смеси анабазин-лупинин. [8]
В автоклав загружается 2 г Fe2O3, 11 г металлического натрия и 100 мл жидкого аммиака. Образование амида заканчивается в течение 25 минут. Затем к содержимому автоклава прибавляется заранее приготовленный раствор 400 г смеси анабазин-лупинин в 400 мл жидкого аммиака. Полученная смесь перемешивается в продолжение 2 5 часов. Выпавший лупинат отфильтровывается и несколько раз промывается жидким аммиаком. [9]
Если к нескольким каплям раствора анабазина прилить 2 - 3 мл эпихлоргидрина и нагреть до кипения, то появляется вишнево-красное окрашивание, которое быстро превращается в бурое. Лупинин в этих условиях не реагирует с эпихлоргидрином. Смесь анабазин-лупинин иа холоду не реагирует, а при нагревании также наступает вишнево-красное окрашивание, которое быстро темнеет. Таким образом, и этот реактив является характерным для анабазина и может послужить для открытия анабазина в смеси анабазин-лупинин. [10]