Cтраница 1
Бензонал дает яркий пример глубины зависимости структура-биоактивность. Структура бензонала, казалось бы, очень незначительно отличается от строения своего предшественника - фенобарбитала. [1]
Бензонал, подобно фенобарбиталу, оказывает противосудорожное действие; вместе с тем бензонал практически не дает снотворного эффекта. Сравнительно с фенобарбиталом бензонал менее токсичен; он существенно не влияет на кровообращение и дыхание; кумулятивный эффект у него мало выражен. [2]
Применяют бензонал для лечения судорожных форм эпилепсии различного происхождения, включая случаи с фокальными и джексоновскими припадками. Терапевтическое действие выражается в прекращении припадков или в резком уменьшении их частоты и интенсивности. Больные становятся более бодрыми, активными; улучшается настроение, повышается умственная и физическая работоспособность. Эффект при применении бензонала развивается постепенно. [3]
Назначают бензонал внутрь в виде таблеток или порошка. [4]
Лечение бензоналом ( после получения определенного терапевтического эффекта) можно сочетать с назначением других противосудорожных средств ( фенобарбитал, гексамидин и др.) Бензонал обычно хорошо переносится. В отличие от фенобарбитала он не вызывает в противосудорожных дозах выраженной сонливости, психической вялости, заторможенности, головной боли. [5]
Исследование на бензонал производится в других условиях. [6]
По строению и фармакологическим свойствам бензонал близок к фенобарбиталу; химически отличается от фенобарбитала тем, что в положении N ] замещен остатком бензойной кислоты. [7]
Несколько обособленно стоит вопрос о бензонале. [8]
Изоприн в комбинации с противосудорожным средством бензоналом в пропорции 7: 1 повышает ЛДво цистамина при внутрибрюшинном введении с 250 до 330 - 400 мг / кг. Внутрибрюшинное введение комбинации изоприна с бензоналом не снижает радиозащитного действия цистамина, если он также введен внутрибрюшинно [ Кра-сильников, 1976 ]; изоприн является конкурентом цистамина в захвате клеточных рецепторов прежде всего тех тканей, которые выполняют барьерные функции. Антитоксическое действие изоприна объясняется уменьшением проникновения цистамина в ЦНС. Ослабление защитного действия цистамина, перорально введенного после изоприна, вызвано пониженным всасыванием цистамина в результате захвата части рецепторов кишечника изоприном. [9]
Удобным модифицирующим веществом Стрельников считает ( 1969) бензонал ( 1-бензол - 5-этил - 5-фенобарбитуро-вая кислота), который заметно уменьшает токсичность цистамина у мышей, крыс и кошек. Одновременное введение бензонала ( 50 мг / кг внут-рибрюшинно или внутримышечно) и эффективной защитной дозы цистамина ( 50 мг / кг внутривенно) у кошек, кроликов и собак не влияет на выраженность и продолжительность гипотензии, вызванной цистамином [ Смирнова и соавт. Бензонал ( 50 мг / кг внутрибрюшинно), введенный крысам за 30 мин до применения цистамина ( 10, 30 и 60 мг / кг), не ослабил динамической активности, сниженной цистамином. [10]
В последние годы встречаются отравления бутобарбиталом ( неоналом) и бензоналом. [11]
Бензонал, подобно фенобарбиталу, оказывает противосудорожное действие; вместе с тем бензонал практически не дает снотворного эффекта. Сравнительно с фенобарбиталом бензонал менее токсичен; он существенно не влияет на кровообращение и дыхание; кумулятивный эффект у него мало выражен. [12]
У больных, принимавших ранее барбитураты ( фенобарбитал или другие препараты), при переходе на лечение бензоналом может ухудшиться сон, что легко устраняется назначением на ночь 0 05 - 0 1 г фенобарбитала. [13]
Лечение бензоналом ( после получения определенного терапевтического эффекта) можно сочетать с назначением других противосудорожных средств ( фенобарбитал, гексамидин и др.) Бензонал обычно хорошо переносится. В отличие от фенобарбитала он не вызывает в противосудорожных дозах выраженной сонливости, психической вялости, заторможенности, головной боли. [14]
Бензонал дает яркий пример глубины зависимости структура-биоактивность. Структура бензонала, казалось бы, очень незначительно отличается от строения своего предшественника - фенобарбитала. [15]