Cтраница 1
Получение бензопиранов возможно и рециклизацией некоторых соединений. [1]
В начале 70 - х годов 20-столетия была показана способность замещенных про-пинилоксибензолов и 1 6-диарилоксибута - 2 4-диина к циклизации в условиях реакции Кучерова с образованием бензопиранов и 4 4-бисбензопиранов соответственно. Разными авторами было установлено, что 1-фенокси - 4-фенилтиобутин - 2 при циклизации образует только бензопираны, а 1М - ( феноксибутинил) анилины циклизуются с образованием индолов или хинолинов. [2]
Фрейденбергу, природные таннины делятся на два больших класса: гидролтующиеся таннины и конденсированные, или катехиновые, таннины. Таннины первой категории дают в результате гидролиза минеральными кислотами или танназой моносахарид, как правило, D-глюкозу и галловую кислоту или производное этой кислоты, как будет указано ниже. Конденсированные таннины не содержат Сахаров и могут быть расщеплены на простые молекулы только щелочным плавлением. При сухой перегонке гидролизующиеся таннины дают пирогаллол, а конденсированные таннины - пирокатехин. В настоящей главе мы рассмотрим только гидролизующиеся таннины. Конденсированные таннины являются производными катехина - соединения из класса бензопиранов и будут обсуждаться вместе с последними. [3]