Cтраница 1
Бензопиррол имеет скелет фталимида. Бензопиррол, известный под названием индола, находится во многих природных продуктах. [1]
Бензопиррол, или индол, встречается в природе главным образом в виде производных. Свободный индол был идентифицирован в небольших количествах в некоторых эфирных маслах, например в масле апельсиновых цветов. [2]
Индол ( бензопиррол) представляет собой конденсированное роциклическое соединение, в состав которого входят бензоль - и пиррольное ядра, имеющие общее сочленение. [3]
Кроме индола, возможно существование и другого бензопиррола, изо-индола, содержащего пиррольное ядро, конденсированное своими 3 - и 4-положениями с opmo - местами бензольного цикла. Такая система должна быть представлена структурной формулой I, иное расположение кратных связей менее вероятно. Другой вариант строения соединения, имеющего тот же углеродный скелет, изображен формулой II, соответствующей структуре псевдоизоиндола. [4]
Кроме индола, возможно существование и другого бензопиррола, изо-индола, содержащего пиррольное ядро, конденсированное своими 3 - и 4-положениями с o / wzo - местами бензольного цикла. Такая система должна быть представлена структурной формулой I, иное расположение кратных связей менее вероятно. Другой вариант строения соединения, имеющего тот же углеродный скелет, изображен формулой II, соответствующей структуре псевдоизоиндола. [5]
Третий том сборника Гетероциклические соединения посвящен химии бензопирролов - полициклических соединений, содержащих один циклически связанный атом азота. Основным содержанием сборника является химия индола, изоиндола и карбазола. Небольшой раздел отведен обзору бицикли-ческих систем, содержащих один атом азота, общий двум циклам. [6]
Индол ( I) - тривиальное название бензопиррола, в котором атомы углерода, находящиеся в положениях 2 и 3 азотсодержащего цикла ( пиррола), являются членами бензольного ядра. [7]
Третий том сборника Гетероциклические соединения посвящен химии бензопирролов - полициклических соединений, содержащих один циклически связанный атом азота. Основным содержанием сборника является химия индола, изоиндола и карбазола. Небольшой раздел отведен обзору бицикли-ческих систем, содержащих один атом азота, общий двум циклам. [8]
Индол ( I) - тривиальное название бензопиррола, в котором атомы углерода, находящиеся в положениях 2 и 3 азотсодержащего цикла ( пиррола), являются членами бензольного ядра. [9]
Бензопиррол имеет скелет фталимида. Бензопиррол, известный под названием индола, находится во многих природных продуктах. [10]
Замещенные пирррола также способны вступать в описанную реакцию конденсации, если имеется незамещенная СН-группа в а - и - положении по отношению к находящейся в цикле NH-группе. Поэтому индол ( бензопиррол), скатол ( 3-метилиндол) и триптофан ( 3-индолаланин) реагируют аналогично пирролу, тогда как карбазол ( дибензопиррол) не реагирует с я-диметиламино-бензальдегидом. [11]
В состав индиго входят два ядра индола. Индол, или бензопиррол, представляет собой конденсированную систему, состоящую из ядер бензола и пиррола. [12]
Среди бензопроизводных пиррола значительно преобладают индолы и карбазолы ( - 84 %); установлены также структуры бензо - и дибензокарбазолов. Для первых двух типов соединений обнаружены N-циклоалканозамещен-ные, составляющие около 46 и 26 % от суммы индолов и кар-базолов соответственно. Алкилзамещенные бензопирролов превалируют ( 58 %) над моно - и бинафтенопроизводными. Алкил - и нафтенопроиз-водные этих рядов содержатся в равном процентном соотношении. [13]