Бензотиазол
Cтраница 1
Методы получения бензотиазолов также могут быть классифицированы в зависимости от того, какие связи образуются в процессе синтеза [34], причем могут быть выделены несколько типов. [1]
Наиболее важным методом синтеза бензотиазолов, бензимидазолов и бензокса-золов служит введение атома углерода С ( 2 в предшественник, в котором гетероатомы в заместителях бензольного кольца находятся в ор / ио-положении друг к другу. Компонент, необходимый для этих целей, обычно содержит будущий атом углерода Сф со степенью окисления кислоты; таких вариантов описано много. [2]
При повышении температуры реакции выход бензотиазолов ( 124) возрастает. [3]
Оксиды могут быть восстановлены до бензотиазолов действием триалкилфосфитов. [4]
Незамещенная аминогруппа в положении 2 бензоксазолов и бензотиазолов не сказывается на распаде. [5]
Строение Тиофлавина Т было подтверждено при изучении синтетических замещенных бензотиазолов. Как основной краситель он красит шерсть и шелк непосредственно, а хлопок по танниновой протраве - в зеленовато-желтый цвет. В настоящее время он большей частью применяется в ситцепечатании как непосредственно, так и по вытравкам. [6]
Нами был получен ряд производных 2-арилимидазо [ 2 1 - й ] бензотиазолов la-d и 3-замещенных 1-имидазолилпропанолов 2a - i и изучена их противогрибковая активность. На первой стадии соединение 3 кватернизовали галогенкетонами 4a - d с образованием четвертичных солей 5a - d, которые затем подвергали циклизации при нагревании в апротонных полярных растворителях ( диметилфомамид, N-метилпирролидон) в присутствии третичных аминов. [7]
В соответствии с теоретическими предсказаниями активность присоединения фенильных радикалов ( получаемых при термолизе бензоил-пероксида) в разные положения 2-замещенных бензотиазолов возрастает в ряду: С-4 С-7 С-5 С-6. Этот эффективный процесс улавливания радикалов потенциально пригоден для обнаружения ацильных радикалов. [8]
С производными оксазола и тиазола, например с 2 - ( 2-гид-роксифенил) бензоксазолом и 2 - ( 2-гидроксифенил) бензотиазолом, некоторые элементы реагируют с замещением водорода в ОН-группе и образуют шестичленный цикл путем координации с азотом. При реакции с 2 - ( 2-пиридил) бензимидазолом образуется пятичленное кольцо, включающее два атома азота. Механизм реакции с нафто-триазолом не совсем ясен. [9]
 |
Групповой состав азотсодержащих соединений наиболее высокоазотистых нефтей УССР. [10] |
Кроме приведенных монофункциональных соединений, в неф-тях в, небольших количествах присутствуют полифункциотГальные азотсодержащие соединения типа индоло - и карбазолохинолинов, фенантролинов, гидроксибензохинолинов, хинолонов, пиридонов, бензотиазолов и др. Порфирины присутствуют в нефтях только в виде комплексов с ванадилом VO, никелем и железом. Известно, что в значительных количествах азотсодержащие соединения содержатся в сернистых и высокосерных - нефтях Поволжья, Средней Азии, Сибири. [11]
Бензотиазол представляет собой жидкость, кипящую при 234 и обладающую физическими и химическими свойствами, очень сходными со свойствами хинолиыа. При плавлении бензотиазолов со щелочами образуются о-аминотиофенолы и карбоновые кислоты. Бензотиазолы образуют четвертичные соли с галоидными производными. [12]
Страницы: 1