Бензофенон

Cтраница 1

Бензофенон затвердевает в белую массу. Иногда полученный продукт имеет голубоватый оттенок, от которого можно избавиться, смочив массу бензолом и отжав ее. [1]

Бензофенон получают по реакции Фрлделя - Крафтса при взаимодействии бензола с хлористым бензоилом в присутствии безводного хлористого алюминия как катализатора. [2]

Бензофенон затвердевает в белую массу. Иногда полученный продукт имеет голубоватый оттенок, от которого можно избавиться, смочив массу бензолом и отжав ее. [3]

Бензофенон - кристаллическое вещество, плавящееся при 48, с запахом, напоминающим запах герани; применяется в парфюмерии для отдушки мыла. [4]

Бензофенон ( дифенилкетон) - белое блестящее кристаллическое вещество со своеобразным запахом; нерастворим в воде, растворим в хлороформе. [5]

Бензофенон получают по реакции Фриделя - Крафтса при взаимодействии бензола с хлористым бензоилом в присутствии безводного хлористого алюминия как катализатора. [6]

Бензофенон ( дифенилкетон) - ( белое блестящее, кристаллизующееся в виде приз-м вещество со своеобразным запахом. Нерастворим в воде, растворим в хлороформе. [7]

Бензофенон обрабатывают спиртовым раствором гидро-ксиламина, полученный продукт восстанавливают алюмогидридом лития в эфире. [8]

Бензофенон обрабатывают спиртовым раствором гидроксиламина, полученный продукт восстанавливают в растворе алюмогидрида лития ( LiAlH4) в эфире. Какое строение имеет продукт реакции. [9]

Бензофенон растворяется в спирте и эфире. [10]

Бензофенон для очистки перекристаллизо-вывается из спирта. [11]

Бензофенон перегоняют из колбы Вюрца с широкой отводной трубкой, без холодильника, подставив фарфоровую чашечку к концу отводной трубки. [12]

Бензофеноны ( 2-окси - 4-алкоксибензофеноны и 2 2 -диокси - 4 - алкоксибензофеА ноны) сравнительно малотоксичны. Наиболее выражено их влияние на центральную нервную систему, а также местноанестизирующее действие. Кроме того, независимо от пути поступления в организм при отравлении сравнительно большими дозами отмечаются поражения печени и почек. Наиболее токсичны первые члены гомологических рядов бензофенонов; с удлинением цепи алкоксильной группы токсичность возрастает, но одновременно падает растворимость в воде. [13]

Бензофенон также не реагирует с HCN, а смешанные жирно-ароматические кетоны образуют циангидрины с низкими выходами. Возможно, в данном случае решающую роль играют сте-рические факторы. [14]

Относительное расположение синглетных и триплетных л - и ля - уровней энергии и диаграмма излучательных и безызлу-чательных переходов в молекуле бензофенона и его оксипроиз. [15]

Страницы: 1 2 3 4