Cтраница 2
Для упрощения последующих расчетов удобно пользоваться поправкой на нормальность ( или коэффициентом нормальности) К. Эта поправка представляет собой отношение нормальности приготовленного раствора к заданной нормальности раствора, выраженной целыми, десятыми или сотыми долями нормальности. [16]
Навеску хлорида натрия растворяют в дистиллированной воде, доводят объем до метки и тщательно перемешивают. По объему колбы и навеске вычисляют нормальность приготовленного раствора. Эти два соединения служат индикатором. [17]
В ряде руководств предлагается применять, кроме того, еще поправочный коэффициент. Поправочный коэффициент показывает, во-сколько раз нормальность приготовленного раствора оказалась больше или. [18]
Если известна нормальность раствора, то его титр можно вычислить по формуле: Г Л Э / ЮОО, где N - нормальность приготовленного раствора; Э - грамм-эквивалент растворенного вещества. [19]
Для получения 500 мл 0 1 N раствора требуется теоретически 3 5528 г ( NH4) 2G2O4 - H2O, а для 250 мл - 1 7764 г. По навеске и объему вычисляют нормальность приготовленного раствора оксалата аммония. [20]
Для этого точную аналитическую навеску тетрабората натрия вносят в мерную колбу емкостью 250 мл, горячей дистиллированной водой из промывалки смывают его с воронки в колбу, доливают горячую воду и, взбалтывая содержимое колбы, растворяют тетраборат натрия. Охлажденный раствор доводят дистиллированной водой до метки, закрывают колбу притертой пробкой, переворачивают ее и встряхивают несколько раз. Затем по навеске вычисляют титр и нормальность приготовленного раствора. [21]
Навеску ( около 0 6 г) электролитической меди растворяют в пробирке в нескольких каплях концентрированной азотной кислоты, добавляют 0 5 - 1 мл воды и кипятят до удаления окислов азота. После охлаждения раствор количественно переносят в мерную колбу емкостью 1000 мл и разбавляют водой до метки. Разделив навеску меди в граммах на 63 54 ( атомный вес меди), находят нормальность приготовленного раствора. [22]
Отвесив на аналитических весах около 5 г буры, тщательно переносят взятую навеску в хорошо вымытую и высушенную мерную колбу емкостью 250 мл и растворяют ее в горячей воде. Полученный раствор охлаждают до комнатной температуры и затем разбавляют холодной дестиллирован Ной водой до метки. После этого колбу закрывают пробкой и раствор тщательно перемешивают. Нормальность приготовленного раствора буры легко рассчитать по взятой навеске. [23]
Отвесив на аналитических весах около 5 г буры, тщательно переносят взятую навеску в хорошо вымытую мерную колбу на 250 мл и растворяют ее в горячей воде. Полученный раствор охлаждают до комнатной температуры и доливают холодную дистиллированную воду до метки. После этого колбу закрывают пробкой, и раствор тщательно перемешивают. Нормальность приготовленного раствора буры легко рассчитать по взятой навеске. [24]
Отвесив на аналитических весах около 5 г буры, тщательно переносят взятую навеску в хорошо вымытую мерную колбу на 250 Мл и растворяют ее в горячей воде. Полученный раствор охлаждают до комнатной температуры и доливают холодную дистиллированную воду до метки. После этого колбу закрывают пробкой и раствор тщательно перемешивают. Нормальность приготовленного раствора буры легко рассчитать по взятой навеске. [25]
Навеску тетрабората натрия высыпают в мерную колбу емкостью 200 мл и оставшиеся на часовом стекле или в стаканчике и на воронке частицы соли смывают в колбу дистиллированной водой. Колбу заполняют на 2 / 3 объема дистиллированной водой и раствор перемешивают круговым движением до тех пор, пока соль не растворится полностью. После этого раствор доводят до метки, приливая воду под конец по каплям. Колбу закрывают пробкой и раствор перемешивают 5 - 6-кратным перевертыванием. Вычисляют титр и нормальность приготовленного раствора тетрабората натрия с точностью до четвертого знака. [26]
Рабочий раствор иода готовят, растворяя точную навеску очищенного возгонкой иода в растворе иодида калия. Для этого в бкжс помещают 3 - 4 г кристаллического иодида калия и растворяют его в минимальном количестве воды. Затем, закрыв бюкс крышкой, взвешивают его на аналитических весах; приоткрыв бюкс, осторожно всыпают в него рассчитанное количество очищенного иода, бюкс закрывают и снова взвешивают. По разности масс при взвешивании определяют количество загруженного в бюкс иода. Не открывая бюкс, взбалтывают его содержимое, чтобы растворились кристаллы иода, а затем количественно переносят в мерную колбу, доводят объем раствора до метки и перемешивают. Обычным способом вычисляют нормальность приготовленного раствора. [27]