Cтраница 1
Бензохинонимин 148 Бензперилен 244 Бензпинакон 362 2 3 - Бензпиридин см. Хинолин 3 4 - Бензпиридин см. Изохинолин 2 3 - Бензпиридин-5 5-дикарбоновая ( акридиновая) кислота 313 Бензпирилиевые соли 336 2 3 - Бенз-у-пирон ( Хромон) 337 ел. [1]
Бензохинонимин 164 п - Бензохинонмонооксим 122, 161 Бензперилен 266 Бензпинакон 398 Бензпирилиевыс соли 369 3 4 - Бензопиридин см. Изохинолин 2 3 - Бензопиридин-5 6-дикарбоновая ( акридиновая) кислота 343 2 3 - Бенз-у-пирон ( Хромон) 370 ел. [2]
ЛЛаренсуль-фонил-14 - бензохинониминов с алифатическими аминами позволит объяснить образование некоторых продуктов реакции. Различия в активности не только аминов, но и Af-замещенных п-хинониминов ( например, W-аренсульфонилбензо - и нафтохинониминов), а также преобладание того или иного направления реакции в значительной мере, по-видимому, обусловлены разной способностью реагентов выступать соответственно в роли донора или акцептора электронов. Дополнительный интерес вызывает ранее не отмеченное в литературе и впервые описанное в настоящей работе явление хемилюминесценции, наблюдающееся при взаимодействии ЛГ-аренсульфонил-14 - бензохинониминов с первичными алифатическими аминами. В случае взаимодействия W-аренсульфонилхинониминов с первичными ароматическими аминами, которое протекает значительно медленнее, образование долгоживущих свободных радикалов и явление хемилюминесценции отмечены не были. [3]
К универсальным неспецифическим реактивам относится М 2 6-трихлор-п - бензохинонимин. [4]
Кислотный или основной гидролиз [257] простых N-незаме-щенных или N-алкилированных п-бензохинондииминов приводит к дезаминированию в соответствующий n - бензохинонимин ( уравнение 149; R Н, X 0); с процессами такого рода нуклеофиль-ного 1 2-присоединения к бензохинондииминам приходится встречаться довольно редко. [5]
Восстановление 2 6-дибром - 4-нитрофенола оловом и перевод полученной оловянной соли 4-амино - 2 6-дибромфенола в 2 6-дибррм - К-хлор-л - бензохинонимин. [6]
Циклическая вольт-амперометрия была использована [100] для изучения кинетики реакции дегидратации тг-гидроксиламинофенола, образующегося при восстановлении тг-нитрозофенола. На поляризационной кривой обнаружены две пары анодно-катодных пиков, отвечающих двум редокс-системам: ге-нитрозофенол - и-гидро-ксиламинофенол и бензохинонимин - аминофенол. Тем самым экспериментально подтвержден механизм восстановления. При достаточно больших скоростях изменения потенциала ( v 1 в / сек) величина тока в пике ip пропорциональна v: / % но при уменьшении и отношение iplvll растет. Расчет k по отношению катодного и анодного пиков приводит к такой же величине. [7]
ЛЛаренсуль-фонил-14 - бензохинониминов с алифатическими аминами позволит объяснить образование некоторых продуктов реакции. Различия в активности не только аминов, но и Af-замещенных п-хинониминов ( например, W-аренсульфонилбензо - и нафтохинониминов), а также преобладание того или иного направления реакции в значительной мере, по-видимому, обусловлены разной способностью реагентов выступать соответственно в роли донора или акцептора электронов. Дополнительный интерес вызывает ранее не отмеченное в литературе и впервые описанное в настоящей работе явление хемилюминесценции, наблюдающееся при взаимодействии ЛГ-аренсульфонил-14 - бензохинониминов с первичными алифатическими аминами. В случае взаимодействия W-аренсульфонилхинониминов с первичными ароматическими аминами, которое протекает значительно медленнее, образование долгоживущих свободных радикалов и явление хемилюминесценции отмечены не были. [8]