Cтраница 1
Ингибирующее действие бензохинопа полностью проявляется и в тех случаях, когда ингибитор введен входе начавшегося распада гидроперекиси. [1]
При окислении по Оппенауэру катализатором служит треттг-бутилат алюминия. В роли гидрид-акцепторов употребляются также циклогексанон и бензохиноп для того, чтобы иметь возможность осуществить реакции при температурах, превышающих точку кипения ацетона. [2]
Солями диазопия или родственными им Ы - нитрозо - М - арил-ацетамидами было арилировано большое число различных хино-поп. Были изучены метилированные, галогенированные и арили-рованные бензохиноны, однако сам бензохиноп был исследован наиболее полно. [3]
После прибавления примерно 104 % теоретического количества раствора диазония реакция сразу прекращается. Продукт реакции отфильтровывают, промывают водой и высушивают. Остаток состоит из продуктов разложения поли-арилированных производных бензохинопа. Выход составляет 90 %, считая на амин, или 94 %, считая на гидрохинон. [4]
Имеются указания [677] на возможность восстановления солей диазония гидрохиноном. Источник водорода, переходящего в углеводород при этой реакции, экспериментально не выяснялся, но перемещение атомов водорода из ядра представляется мало вероятным. Известно, что гидрохинон очень легко окисляется в бензохиноп, теряя два атома водорода. Такой же процесс происходит и при восстановлении им солей диазония. Причины легкого отщепления от кислорода в гидрохиноне атомов водорода, которые обычно связаны с кислородом очень прочно, не ясны. Из работ Бродского, Грагерова и Миклухина [678, 679] известно, что перемещение двух атомов водорода в бензохингидроне от молекулы гидрохинона к молекуле хинона протекает медленно даже при температуре 100 и характеризуется довольно высокой энергией активации ( стр. [5]