Cтраница 1
Норремерин легко растворяется в хлороформе, эфире и спирте, почти не растворяется в петролейном эфире и ксилоле, в воде нерастворим. В едких щелочах растворяется очень легко, но раствор тотчас же окрашивается в коричневый цвет, а через несколько минут становится почти черным. [1]
Диметиловый эфир норремерина легко растворим в хлороформе, труднее - в эфире, метиловом и этиловом спиртах и ацетоне, в воде нерастворим. [2]
При смачивании норремерина крепкой азотной кислотой получается темно-фиолетовое окрашивание, не изменяющееся при стоянии. Апомор-фин дает в тех же условиях фиолетовую окраску, быстро переходящую в кроваво-красную. [3]
В кристаллическом виде норремерин может стоять на воздухе месяцами, но если растереть его в порошок, то очень быстро темнеет и становится труднорастворимым во всех обычных органических растворителях. [4]
Этой устойчивостью на воздухе норремерин резко отличается от апоморфина; последний на воздухе чрезвычайно быстро окисляется, окрашиваясь в зеленый цвет. Для получения апоморфина в кристаллическом виде необходимо оперировать при полном отсутствии кислорода воздуха. [5]
Омыление метилендиоксигруппы ремерина дает фенольное основание Ci7Hi7NO2 ( норремерин), отличное от апоморфина. [6]
Хлоргидрат получается смешиванием спиртового ( или эфирного) раствора норремерина со спиртовой соляной кислотой. Так как хлоргидрат в сыром виде очень быстро темнеет на воздухе, то его необходимо, по возможности быстро, перенести в вакуум-эксикатор. После высушивания хлоргидрат становится устойчивым на воздухе. [7]
Для того чтобы сделать этот выбор, продукт деметиленирования ремерина ( норремерин) был подвергнут метилированию диазометаном. [8]
Однако, как мы уже показали выше, положение 3 4 ( формула IX) исключается фактом неидентичности норремерина и апоморфина. [9]
Из эфирного маточного раствора прибавлением спиртовой соляной кислоты до слабокислой реакции на лакмус выделяется 3 3 г хлоргидрата норремерина. [10]
С состава C HnNOj, по своим свойствам резко отличающееся от апоморфина ( см. Экспериментальную часть) и названное нами норремерином. [11]
Если проводить гофманский распад по сокращенному методу, разработанному Пшорром и Каро [8] для апоморфина и заключающемуся в действии диметилсульфата и щелочи на самый норремерин ( без выделения образующегося метосульфата), то количество безазотистого продукта ( диметокснвинилфенантрена) повышается до 36 % ( от теорет. [12]
К остатку прибавляли 25 мл воды и остаток многократно экстрагировали эфиром. После отгонки эфира остается кристаллическое вещество ( 1 2 г) неосновного характера. Это без-азот истое вещество не дает депрессии температуры плавления с веществом, полученным после нагревания иодметилата диметилового эфира норремерина со спиртовым КОН. [13]