Cтраница 1
Норрис и Стержне [45] приводят данные о конденсации диэтилкар-боната с бензолом в присутствии хлористого алюминия, причем на холоду были получены этилбензол с выходом 24 5 %, лс-диэтилбензол с выходом 14 % и сиж. [1]
Норрис и Клемка [50] показали, что при нагревании с хлористым алюминием до 110 этил-2 6-дихлорбензоат превращается на 92 % в кислоту и хлористый этил. [2]
Норрис и Коуч [59] изучили реакцию конденсации этилена с хлористым бензоилом, считая, что в реакции Фриделя-Крафтса ароматические углеводороды могут быть заменены непредельными соединениями, содержащими двойную связь. Сначала было приготовлено молекулярное комплексное соединение хлорангидрида кислоты и хлористого алюминия в сероуглероде, затем через полученную суспензию кристаллического комплекса в сероуглероде пропускался этилен. [3]
Норрис [92] описывает различные методы рационального выбора из большого количества альтернативных частичных решений. Принцип отбора состоит в том, чтобы из каждого ряда выбрать именно то решение, которое получает наивысшее количество очков по некоторым критериям успеха, например весу, стоимости, стабильности. [4]
Норрис и Суберт [46] получили в чистом состоянии все амилены, за исключением, быть может, пентена-1. [5]
Норрис Джонстон и Кэррол Висон экспериментально доказали, что илистые частицы, содержащиеся в песках и песчаниках продуктивных юластов под влиянием пресных вод разбухают и поэтому снижается проницаемость пород. [6]
Норрис и Бзкон [10] описали получение метилолмеламинов водорастворимого типа, применяемых для обработки текстильных материалов, придания бумаге водостойкости и для других целей. Метилолмеламины можно получать в щелочной среде, но такие смолы менее растворимы и менее стабильны, чем метилолмочевины. При значениях рН 4 - 6 сначала получаются прозрачные растворы, которые медленно превращаются в гидрофильные коллоиды. Вязкость этих кислых коллоидов непрерывно увеличивается, наконец, они становятся гидрофобными и образуют нерастворимое, аморфное твердое вещество. [7]
Норрис и Мэттил [ F. A. Morris, K.F. Mattil, 212 ] разработали теорию вероятностного распределения жирнокис-лотных радикалов между глицеридными молекулами специально для животных жиров: состав многих из них, действительно, соответствует рассчитанному по закону этой теории. Такое распределение радикалов авторы приписывают специфическому действию животных энзимов. [8]
Норрис и Ринглстет-тер [3] экспериментально определили распределение касательных напряжений в трехслойном деревянном образце со слоями одинаковой толщины. [9]
Норрис [58] провел довольно сложные исследования с целью определить, какое именно вещество отпугивает вязового короеда Scolytus multistriatus от деревьев, не являющихся его хозяевами, не давая насекомым садиться и питаться на них. Были проанализированы 13 видов, относящихся к 10 родам и 9 семействам. [10]
Норрис и Тейлор [132] отмечают, что побочно при замене гидроксила на хлор с помощью НС1 в присутствии ZnCl2 проходит дегидратация и полимеризация. В неводных средах с использованием HCl-газа доминирует дегидратация. [11]
Норрис и Стержне [4] осуществили эту реакцию, применив более одного молекулярного эквивалента хлористого алюминия и нагревая реакционную смесь при 90 - - 95 в течение 6 час. Авторы получили порядочное количество этилбепзола вместе ( азо-пропилбензо-лим и ди-мзо-пропилбепзолом. [12]
Норрис и Стержне [4] нашли, что если вести реакцию 3 молей бензола с 0 5 моля третичн. В этой реакции влияние температуры имеет решающее значение. Если реагирующие вещества, взятые в тех же соотношениях, нагревались 6 час. [13]
Недавно Норрис и Стержне [58] установили, что эту реакцию можно регулировать таким образом, чтобы получать по желанию либо этил-бензол, либо сим. Этил бензол с выходом 30 % был получен при следующих условиях: к смеси из 0 5 моля эфира и 3 молей бензола прибавлялся на протяжении 1 часа 1 моль хлористого алюминия; реакционная смесь оставлялась на ночь, а затем нагревалась при 100 - 110 в течение 8 час. [14]
Недавно Норрис и Рубинштейн [10] провели изучение промежуточно образующегося соединения при синтезах углеводородов но Фриделю - Крафтсу. Эти исследователи пропускали сухой бромистый водород через раствор 40 5 г бромистого алюминия в толуоле при комнатной температуре и определили, что в точение 12 мин. После того как оно было подвергнуто испарению при комнатной температуре под давлением 10 - 11 мм, оставшееся вещество, по видимому, имело формулу АЬВгв СВНГ) СН. Что бромистый водород был необходим для образования комплекса, было доказано тем фактом, что когда смесь бромистого алюминия и толуола в соотношении AUir, - ( - СвН5СНя была подвергнута испарению под вакуумом при тех же условиях, то выделились кристаллы бромистого алюминия и по истечении одного часа весь углеводород бглл удален. [15]