Cтраница 1
Норэтистерон следует хранить в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [1]
Норэтистерон содержит не менее 97 0 и не более 103 0 % С2оН2бО2 в пересчете на высушенное вещество. [2]
Норэтистерона ацетат следует хранить в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [3]
Норэтистерона ацетат содержит не менее 97 0 и не более 103 0 % С22Н28О3 в пересчете на высушенное вещество. [4]
Одновременное определение местранола и норэтистерона в эстрогенно-прогес-тативных пероральных лекарственных формах методом газовой хроматографии. [5]
Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом норэтистерона СО, или спектру сравнения норэтистерона. [6]
Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом Норэтистерона ацетата СО, или спектру сравнения Норэтистерона ацетата. [7]
Образование кеталей широко применяется в химии стероидов, в частности, при синтезе норэтистерона ( который входит в состав противозачаточных таблеток) - 17сс - этинил-19 - нортестостерона. Ниже представлены основные стадии этого синтеза, показывающие защиту одной из двух карбонильных групп. [8]
Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом норэтистерона СО, или спектру сравнения норэтистерона. [9]
Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом Норэтистерона ацетата СО, или спектру сравнения Норэтистерона ацетата. [10]
Нонадекановая кислота 103 7 - Норборнанон, спектр И К 86 19 - Норпрогестерон, спектр ЯМР 570 - 571 Норэшшефрпн 323 Норэтистерон, синтез 23 Нуклеиновые кислоты 466 и ел. [11]
Наносят отдельно на пластинку по 10 мкл, двумя порциями по 5 мкл, каждого из трех растворов в хлороформе Р, содержащих: ( А) 10 мг испытуемого вещества в 1 мл, ( Б) 0 10 мг испытуемого вещества в 1 мл и ( В) 0 10 мг стандартного образца норэтистерона СО в 1 мл. Вынимают пластинку из хрома-тографической камеры, дают ей высохнуть на воздухе до удаления растворителей и опрыскивают раствором серной кислоты в этаноле ИР. Нагревают пластинку при 105 С в течение 15 мин, дают охладиться и оценивают хроматограмму в дневном свете. [12]
Растворяют около 10 мг препарата ( точная навеска) в достаточном количестве этанола ( - 750 г / л) ИР до получения 100 мл раствора; разводят 10 0 мл этого раствора до 100 мл тем же растворителем. Рассчитывают содержание С2оН2бО2 в испытуемом веществе путем сравнения со стандартным образцом норэтистерона СО, который исследуют одновременно аналогичным образом. [13]
Растворяют около 10 мг препарата ( точная навеска) в достаточном количестве этанола ( - 750 г / л) ИР до получения 100 мл раствора; разводят 10 0 мл этого раствора до 100 мл тем же растворителем. Измеряют поглощение разведенного раствора в кювете с толщиной слоя 1 см при максимуме 240 нм. Рассчитывают содержание C2zH28O3 в испытуемом веществе путем сравнения со стандартным образцом норэтистерона ацетата СО, который исследуют одновременно аналогичным образом. [14]