Cтраница 2
Пирен и бензпирен содержат по два кольца с двумя двойными связями, а бензантрацен - одно. [16]
Предотвращение образования бензпирена или уменьшение его выхода при пиролизе жидкого сланцевого сырья является сложной научно-технической проблемой, над - решением которой работают научно-исследовательские институты. Очистка стоков от бензпирена традиционным биохимическим методом не дает заметного эффекта: начальная концентрация углеводорода снижается незначительно. Известно, что сам по себе сброс органических веществ в море с речными водами может оказать нежелательное влияние на биоценоз. Учитывая, что сброс происходит в отдельных участках, важно связать биопродуктивность прибрежных зон с количеством сбрасываемых органических веществ и их составом, определив оптимум и экстремум для различных сезонов года. [17]
Известно, что бензпирен, бензантрацен и его алкильные производные реагируют также с ароматическими диазосоединешщмн и с тет-раацетатом свинца; таким образом, и при этих реакциях и при рода-нировании у них наблюдается гораздо большая способность к замещению, чем у бензола или нафталина. [18]
Примером может служить бензпирен C2oHi2 - один из наиболее опасных канцерогенов. Бензпирен образуется при пиролизе углеводородных топлив при недостатке окислителя. В продуктах коксования каменных углей и в выхлопных газах автотранспорта содержится много веществ, обладающих канцерогенными свойствами. [19]
Примером может служить бензпирен C2oHi2 - один из наиболее опасных канцерогенов. Бензпирен образуется при пиролизе углеводородных топлив при недостатке окислителя. В продуктах коксования каменных углей, в табачном дыме и выхлопных газах автотранспорта - содержится много веществ, обладающих канцерогенными свойствами. [20]
Качественный спектральный анализ бензпирена производится в настоящее время, как правило, с использованием эффекта Шпольского, то есть по спектрам люминесценции веществ в растворах нормальных парафиновых углеводородов, замороженных при температуре жидкого азота. При таких условиях во многих случаях широкополосные молекулярные спектры люминесценции превращаются в спектры с тонкой структурой, часто напоминающей линейчатую структуру атомных спектров. Эти спектры обычно называют квазилинейчатыми. [21]
При фотографическом исследовании спектра бензпирена прибором с большой разрешающей силой было обнаружено, что колебательные полосы, найденные спектрофотометрически, распадаются на более тонкие полоски. В таблице 34 приводятся положения их максимумов. [22]
Укажите реагенты, с которыми бензпирен способен взаимодействовать. [23]
Многоядерные конденсированные ароматические вещества типа бензпирена не имеют возможности испариться и, следовательно, эвакуироваться с продуктами дистиллята коксования при атмосферном давлении и низкой температуре, не превышающей 420 С ( в кубе), тогда как те же вещества под влиянием более высокой температуры ( до 600 С) в районе газосборных каналов камерных печей при значительных скоростях эвакуации, в присутствии большого количества газов и водяных паров и при небольшом, но разрежении, легко перегоняются с водяным паром и газом, как бы в вакууме, растворяясь затем в конденсирующихся жидких погонах камерной смолы. Расчетная температура кипения бензпи-ренов при нормальном давлении находится около 472 С. [24]
Следует также отметить присутствие в смоле бензпирена ( С2оН 2) - углеводорода, состоящего из пяти конденсированных бензольных колец. Одна из его модификаций ( 1 2-бензпицен) обладает канцерогенными свойствами. [25]
Многочисленные хроматографические исследования проведены в ряду бензпиренов. [26]
По оси абсцисс откладывают величину добавки бензпирена в растворах 1 - 3 в микрограммах. [27]
Последний сорт парафина отличается полным отсутствием бензпирена, кислот, щелочей, сульфатов, хлоридов, воды и механических примесей. [28]
По оси абсцисс откладывают величину добавки бензпирена в растворах 1 - 3 в микрограммах. [29]
Важную группу МАУ образуют упомянутый выше очень сильно канцерогенный бензпирен и его производные, например, дибензпирен. Бензпирен тоже может рассматриваться как дериват 1 2-бензантрацена с замещающими радикалами в 1 и 9 положении. [30]