Бензпирены

Cтраница 1

Физико-химические характеристики ПАУ. [1]

Бензпирены С20 Н12 ( Б) молекулярной массой 252 32 существуют в виде двух изомеров: 1 2 - ( 3 4 -) и 4 5-бензпирена. [2]

Не только бензпирены могут быть канцерогенами. [3]

По своему спектру флуоресценции, а также по своему строению бензпирен сходен с дибензантраценом: четыре из пяти ядер бензпирена расположены так же, как и соответствующие четыре ядра дибензантрацена. Спектр флуоресценции эгич углеводородов также очень близок к спектру флуоресценции фракции каменноугольной смолы, содержащей канцерогенные углеводороды. [4]

Измерением спектральных кривых бензольных экстрактов из мочи мышей и из внутренних их органов показано, что в моче бензпирен не обнаруживается уже через 5 - 7 суток после введения его животному, а во внутренних органах - через 9 - 11 суток. [5]

Из полициклических ароматических соединений в эфирных маслах Eugenia caryophyllata и Iris germanica был обнаружен нафталин, а при курении табака образуются антрацен, 1 2-бензантрацен, пирен и изомерные бензпирены. Поскольку существует предположение, что некоторые из этих веществ обладают канцерогенными свойствами, их разделение методом ГЖХ представляет значительный интерес. [6]

Нормы на показатели качества реформулированного бензина. [7]

Токсичность отработавших газов неэтилированных бензинов зависит от содержания в них аренов ( особенно бензола), олефинов и сернистых соединений. При сгорании аренов образуются бензпирены, обладающие канцерогенными свойствами. При повышенном содержании в бензинах аренов его температура горения повышается, увеличивается концентрация окислов азота в отработавших газах. Сернистые соединения бензинов при сгорании превращаются в SC2 и SOj, образующие во влажной атмосфере химически и биологически активную серную кислоту. [8]

II, 942 ] показали, что с помощью хроматографической адсорбции могут быть разделены близко родственные углеводороды каменноугольной смолы, например пентациклический, вызывающий раковое заболевание бензпирен, от других пентацикличе-ских неактивных углеводородов. Но прежде всего таким образом удается отделение окрашенных углеводородов, хризогенов, содержащихся в минимальных количествах в высококипящих частях каменноугольной смолы. Например, пропусканием бензольного раствора технического антрацена через трубку, наполненную активной окисью алюминия, получают в ней резко отграниченную желтую зону, из которой экстрагированием эфиром извлекают углеводород, хризоген антрацена, идентичный с нафтаценом ( VII) по температуре плавления, аналитическим данным, положению адсорбционных полос в спектре поглощения и цветной реакции с конц. [9]

Производственные яды могут быть причиной не только специфических острых, подострых и хронических отравлений но и других отрицательных последствий. Они могут снижать иммунобиологическую сопротивляемость организма, способствовать развитию таких болезней, как катар верхних дыхательных путей, туберкулез, заболевания почек, сердечно-сосудистой системы и др. Имеются производственные яды, вызывающие аллергические заболевания ( бронхиальная астма, экзема и др.) и ряд отдаленных последствий. Среди ядов имеются и способствующие развитию опухолей - так называемые канцерогены, к которым относятся ароматические амины, полициклические углеводороды, в частности бензпирен. [10]

Многие ароматические соединения являются производными различных систем конденсированных бензольных колец. Простейшие представители этой группы - нафталин, антрацен и фенантрен - обладают типичными ароматическими свойствами. Примеры этих соединений, изображенных с помощью формул Кекуле, приведены ниже. Некоторые из полициклических ароматических углеводородов являются сильными канцерогенами, например, содержащийся в сланцевом масле бензпирен вызывает образование раковых опухолей. [11]

Страницы: 1