Cтраница 2
Носитель, активированный бромциановым методом ( см. разд. Поставляется в виде лиофилизированного порошка, содержащего стабилизаторы - лактозу и декстран ( перед употреблением их можно отмыть О. Носители, получаемые на основе носителя № 1 присоединением 1 6-диаминогексана или 6-аминогексановой кислоты. Пригодны для иммобилизации лигандов небольшого размера. Носитель с активными N-оксисукцинимидными эфирными группами ( см. разд. Более стабилен в кислых, чем в щелочных растворах. Поставляется в виде лиофилизированного порошка. Перед употреблением рекомендуется промыть O. Активированный носитель с оксирановыми группами; образован реакцией агарозного геля с 1 4-бис ( 2 3-эпоксипропокси) бутаном. Используют для связывания углеводов через ОН-группы, а также других лигандов с гидроксильными, первичными амино - и меркаптогруппами ( S u n d b е г g L. Реакцию выполняют при рН 9 - т - 13 и температуре 25 - 40 С. Поставляют в виде суспензии с 0 02 % NaNs. Хранение рекомендовано при температуре ниже 8 С, но без замораживания. Получены реакцией 2 % - ного агарозного геля с CNBr и этилендиамином или 3 3 -диамино-дипропиламином. Образованы из носителей № 6 и 7 посредством реакции с янтарным ангидридом ( см. разд. Получают из носителя № 7 реакцией с азидом я-нитробензойной кислоты и последующим восстановлением. Методы иммобилизации лигандов см. в разд. Получен из носителя № 7 реакцией с N-ацетилгомоцистеинтиолактоном. Методы иммобилизации лигандов см. в разд. Получен реакцией носителя № 7 с карбодиимидом и n - оксиртутьбензойной кислотой ( см. также разд. Поставляют в виде 50 % - ной водной суспензии с 1 % толуола. Об иммобилцрции лигандов на носителе № 20 см. в разд. [16]