Бензфенантрен

Cтраница 1

Бензфенантрен, производные 218 Берча реакция 27 ел. [1]

Бензфенантрен можно получить из соединения XVII, которое синтезируют по реакции Реформатского из 4-кето - 1 2 3 4-тетра-гидрофенантрена. [2]

Бензфенантрен получается и при помощи диенового синтеза из 1-фенилдигидронафталина XXI и малеинового ангидрида. Дегидрирование аддукта XXII с последующим декарбоксилированием дает 3 4-бензфенантрен. [3]

Чарлет, Ланио и Джонс нашли среди конденсированных ароматических углеводородов, кроме нафталина и его гомологов, гомологи фенантрена, хризена, бензфенантрена, бепзантрацена и пирена. Все эти углеводороды относятся к классу конденсированных через 2 общих углеродных атома, и хотя в нефти были найдены дифенил и 3-метилдифенил, связанные через 1 углеродный атом в каждом кольце, однако углеводороды этого типа не играют в нефти большой роли. [4]

Данные анализа фракций С4.| Состав фракции С, - 204 С. [5]

Фракция, кипящая при 343 - 493 С, состоит в основном из ароматических соединений ( табл. 14 - 12), причем 72 8 % составляют нафталины, фенантрены, хризены, бензантра-цены, бензфенантрены и пирены. [6]

Энергия и распределение заряда одиночного электрона я-орбит бензола, А, А, В и В и соответствующих я-орбит пентадиена А, А, D и С. [7]

Под катакондексированными ароматическими системами следует понимать полициклические углеводороды общей формулы Cin zHzn t, в которых каждый атом углерода принадлежит не более чем двум циклам и лежит на периферии цепи сопряжения. Например, катаконденсированными системами являются нафтацен, бензантрацен, бензфенантрены, но не бензантрег. [8]

В керосино-газойлевых фракциях нефтей идентифицированы гомологи бензола С10 и более, нафталин ( XII), тетралин ( XIII) и их производные. В масляных фракциях найдены фенантрен ( XIV), антрацен ( XV), пирен ( XVI), хризен ( XVII), бензантрацен ( XVIII), бензфенантрен ( XIX), перилен ( XX) и многочисленные их производные, а также гибридные углеводороды с различным сочетанием бензольных и нафтеновых колец. [9]

В керосино - газойлевых фракциях нефтей идентифицированы юмологи бензола С 0 и более, нафталин ( XII), тетралин ( XIII) и их производные. В масляных фракциях найдены фенантрен ( XIV), i нтрацен ( XV), пирен ( XVI), хризен ( XVII), бензантрацен ( XVIII), бензфенантрен ( XIX), перилен ( XX) и многочисленные их произ - ьодные, а также гибридные углеводороды с различным сочетанием бензольных и нафтеновых колец. [10]

В бензинах в небольших количествах обнаружены арены CJQ, а также простейший гибридный углеводород - индан. В керосино-газойлевых фракциях нефтей идентифицированы гомологи бензола Сю и более, нафталин, тетралин и их производные. В масляных фракциях найдены фенантрен, антрацен, пирен, хризен, бензантрацен, бензфенантрен и многочисленные их производные, а также гибридные углеводороды с различным сочетанием бензольных и нафтеновых колец. [11]

Канцерогенной активностью обладают большей частью определенным образом замещенные три - и тетрациклические ароматические углеводороды, а также некоторые пента -, гекса - и более высококонденсированные полициклические углеводороды. Метальные группы в определенных положениях часто увеличивают активность и могут в некоторой степени заменять бензольные кольца. Фенантрен сам по себе неактивен, однако его 1 2 3 4-тетраметильное производное X уже слабо активно. Замещение двух метильных групп в последнем соединении на бензольное кольцо приводит к более активному 1 2-диметилхризену XI или к 9 10-диметил - 1 2-бензантрацену XII, который уже очень активен. Бензфенантрен обладает слабой активностью, его 2-метильное производное XIII более эффективно. [12]

Рассмотрим в первую очередь ее, если можно так сказать, параметрический аспект. В связи с этим появились феноменологические обобщения этого материала при помощи эмпирических формул, путем установления зависимостей между этими параметрами и типами и подтипами связей, а также посредством аддитивных схем, построенных на понятиях ковалентного и вандерваальсова радиуса. Те же физические методы исследования позволили установить, например, и строение наиболее устойчивых поворотных изомеров, обусловленных существованием потенциалов торможения вокруг простой С - С - связи, и даже величину этих потенциалов. С другой стороны, те же методы вместе с совокупностью данных, полученных химическими способами исследования, позволили далеко продвинуть вперед учение о конформациях цик-логексана, его производных и других алициклов и подготовить почву для введения конформационного анализа, занимающегося изучением зависимости свойств молекул от строения преимущественных конформаций. Далее, было установлено искажение требуемого классическими или даже электронными теориями копланарного строения многих типов соединений. Сюда относится отступление от копланарности алициклов - циклобутана и циклопентана - и молекул с сопряженной системой связей, причем характер такого искажения например в случае дифенила бензфенантрена гексаметил-бензола и их аналогов неодинаков и обусловлен игрой различных структурных факторов. Характерной чертой, в буквальном смысле слова, современной стереохимии является также изучение пространственного строения органических радикалов и ионов, а также, хотя и в меньшей степени - здесь больше гипотез, и переходных комплексов. [13]

Страницы: 1