Cтраница 1
Спектр S-диокиси бензфентиазина в кислой среде не изменяется. [1]
Спектральные кривые S-окиси и S-диокиси фентиазина ( а также бензфентиазинов) мало отличаются друг от друга, вероятно, введение второго атома кислорода к атому серы создает только более электроноак-цепторную группу, но не изменяет качественно электронные взаимодействия в молекуле и. [2]
Предприняв сравнительное изучение электронных спектров ряда многоядерных соединений, мы ставили своей целью проследить влияние определенных структурных изменений ( введение в трехядерную систолу антрацена четвертого сконденсированного кольца, замена группы - СН - на атомы N и S и атомы некоторых других элементов) на характер поглощения в УФ-области спектра рассматриваемых соединений. Наиболее интересующими нас соединениями были фентиазин и изомерные бензфентиазины и дибензфентиазины ( ранее спектроскопически не исследованные) в связи с тем, что они обладают широким спектром биологических свойств и весьма интересны особенностью своих химических свойств. [3]
Замена группы - СН - на группировки - NH, - N -, - S - не изменяет характер поглощения, хотя оптическая плотность главных максимумов снижается, исчезает гонкая структура спектра, характерная для антрацена и бензантрацена. Положение четвертого кольца в случае ангулярных бензакридинов и бензфентиазинов почти не влияет на характер спектра, но изменение геометрии молекулы, например в случае линейного и ан-гулярного изомеров пиридоантрахинона, изменило характер поглощения. [4]