Cтраница 1
Бензфуран под действием серной кислоты легко по-лимеризуется. Получающаяся при этом кумароновая смола применяется в качестве пластической массы. [1]
Бензфуран под действием серной кислоты легко полимери-зуется. Получающаяся при этом кумароновая смола применяется в качестве пластической массы. [2]
При изучении взаимодействия различных диенофилов с бензфуранами установлено, что нитроалкены занимают среди них по степени активности первое место, так как скорость реагирования падает в ряду: нитроэтилен, акрилонитрил, акролеин, метил-винилкетон, акриловая кислота. [3]
С о-хиноном этот же кетен в темноте [53] дает производное бензфурана НО. [4]
Следует, однако, отметить, что гидрирование кислородных соединений типа бензфурана идет значительно труднее, чем фенолов. [5]
Из пятичленных гетероциклических соединений мы рассмотрим пиррол, тиофен, фуран и их производные, а из конденсированных - индол, бензфуран и бензтиофен. [6]
Из пятичленных гетероциклических соединений мы рассмотрим пиррол, тиофен, фуран и их производные, а из конденсированных - индол, бензфуран и бензтиофен. [7]
Было показано, что с повышением температуры и давления возрастает скорость гидрирования. Тиофенол при контакте с катализатором в течение 2 мин. Авторы считают, что гидрирование тиофенола проходит в одну ступень, тогда как тиофен должен сначала прогидрироваться до тетрагидротиофена, а затем в меркаптан, прежде чем атом серы выделится в виде сероводорода и образуется бутан. Сероуглерод превращается в метан с образованием в качестве промежуточной стадии меркаптана. Реакция гидрирования идет вполне аналогично с таковой для кислородных аналогов бензфурана и фенолов [13], первый значительно труднее отщепляет кислород, чем фенолы. [8]